Zaledwie rok temu wpisy na Facebooku były zalane filmami i zdjęciami ludzi wylewających na głowy wiadra zimnej wody, wszystko w imię badań medycznych

W tamtym czasie Ice Bucket Challenge stało się kampanią wirusową, o której wszyscy mówili - wysiłkiem internetowym mającym na celu zwiększenie świadomości i funduszy na stwardnienie zanikowe boczne, lepiej znane jako ALS lub choroba Lou Gehriga. Ruch spotkał się z krytyką „lenistwa” w mediach społecznościowych - wygodny sposób, aby ludzie zachowywali się tak, jakby robili różnicę, nie osiągając w ogóle niczego.

Ale rok i ponad 220 milionów dolarów darowizn później, naukowcy z Johns Hopkins twierdzą, że nastąpił przełom w badaniach ALS i częściowo przypisują ten sukces masowemu napływowi publicznego zainteresowania. „Bez tego nie bylibyśmy w stanie zakończyć badań tak szybko, jak to zrobiliśmy” - powiedział Philip Wong, profesor w Johns Hopkins, który kierował zespołem badawczym. „Finansowanie z wiadra z lodem to tylko część składowa całości - po części ułatwiło nam to”.

Wong i jego zespół badali ALS od około dziesięciu lat, ale Jonathan Ling, inny badacz z Johns Hopkins, powiedział w W „Reddit” wątek „Zapytaj mnie o cokolwiek”, miliony dolarów wniesionych w teren dały badaczom stabilność finansową umożliwiającą prowadzenie eksperymentów „wysokiego ryzyka i wysokich zysków”.

„Pieniądze przyszły w krytycznym momencie, kiedy tego potrzebowaliśmy”, powiedział Wong.

Źródło:

Naukowcy przypisują ALS Ice Bucket Challenge przełomowe odkrycia naukowe — The Washington Post

Czytaj także:

ALS: zidentyfikowano nowe geny odpowiedzialne za stwardnienie zanikowe boczne