COVID-19, New England Journal of Medicine publikuje badanie dotyczące skutków Remdesivir
Remdesivir to lek, który przyciąga uwagę lekarzy i badaczy od pierwszych dni pandemii koronawirusa.
Od razu było widać, że ma korzystny wpływ na leczonych pacjentów.
Stosuje się go ze względu na jego zdolność do utrudniania namnażania się wirusów i przypisuje się go krótszym pobytom w szpitalu pacjentów, którym podawano lek w badaniach.
W raporcie opublikowanym w New England Journal of Medicine grupa naukowców potwierdziła te korzystne działanie leku.
Remdesivir, 1,062 pacjentów zrekrutowanych do badania
Do badania zakwalifikowano łącznie 1,062 pacjentów z objawami infekcji dolnych dróg oddechowych.
Grupę pacjentów podzielono na dwie grupy: pierwsza, licząca 541 pacjentów, była leczona Remdesivirem, druga, licząca 521 pacjentów, z placebo, przez jeden miesiąc.
Wyniki pokazały, że osoby, które otrzymały Remdesivir, miały średni czas powrotu do zdrowia wynoszący dziesięć dni, w porównaniu z 15 dniami w grupie placebo.
Współczynnik śmiertelności wśród pacjentów leczonych Remdesivirem był również niższy: szacowany współczynnik śmiertelności na poziomie 6.7% przypisano grupie remdesivir w dniu 15 w porównaniu z 11.9% w grupie placebo i 11.4% w grupie otrzymującej Remdesivir w porównaniu do 15.2% w grupie placebo w ciągu dnia. 29.
Ponadto zdarzenia niepożądane zgłoszono tylko u 131 z 532 pacjentów, którzy otrzymali Remdesivir (24.6%), w porównaniu do 163 z 516 pacjentów, którzy otrzymali placebo (31.6%).
„Remdesivir był lepszy od placebo nad…”
Ostatecznie dane z raportu pokazały, że „Remdesivir był lepszy od placebo pod względem skrócenia czasu powrotu do zdrowia u dorosłych hospitalizowanych z powodu COVID-19 i u których stwierdzono infekcję dolnych dróg oddechowych”.
Średni wiek pacjentów był zbliżony do 59 lat, z czego 64.4% stanowili mężczyźni.
Na podstawie ewoluującej epidemiologii COVID-19 podczas badania, 79.8% pacjentów było włączonych do ośrodków w Ameryce Północnej, 15.3% w Europie i 4.9% w Azji.
Ogółem 53.3% pacjentów było rasy białej, 21.3% rasy czarnej, 12.7% rasy azjatyckiej, a 12.7% zostało zakwalifikowanych jako inni lub nie zgłoszeni; 250 (23.5%) to Hiszpanie lub Latynosi.
Dlatego badanie przydatne do zrozumienia przydatności leku w tej konkretnej chorobie i zastosowania go w sytuacjach, w których pacjent może odnieść korzyści.
PRZECZYTAJ TAKŻE:
Leczenie COVID-19, EMA ocenia lek przeciwwirusowy Remdesivir: czy Europa też go wykorzysta po USA?