Badania kliniczne mające na celu znalezienie skutecznego leczenia pacjentów z ebolą mają rozpocząć się w Afryce Zachodniej w przyszłym miesiącu.

Medyczna organizacja charytatywna Medicins Sans Frontieres, która pomaga prowadzić walkę z wirusem, twierdzi, że trzy ośrodki leczenia będą organizować trzy oddzielne projekty badawcze.
Jedna próba polega na użyciu krwi odzyskanych pacjentów z ebolą, aby leczyć chorych w Conakry w stolicy Gwinei.
W Gwinei i niepotwierdzonej lokalizacji przetestowane zostaną dwa leki przeciwwirusowe.
„Jest to bezprecedensowe międzynarodowe partnerstwo, które stanowi nadzieję dla pacjentów, aby w końcu uzyskać prawdziwe leczenie”, powiedziała rzeczniczka MSF, dr Annick Antierens.
Pierwsze próby rozpoczną się w przyszłym miesiącu. Wstępne wyniki mogą być dostępne w lutym 2015.
Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła we wrześniu, że eksperymentalne metody leczenia i szczepionki na Ebolę powinny być szybko śledzone.
Dwie eksperymentalne szczepionki, wyprodukowane przez GlaxoSmithKline (GSK) i Kanadyjską Agencję Zdrowia Publicznego, zostały już przyspieszone w badaniach bezpieczeństwa.
Szczepionka GSK jest testowana w Mali, Wielkiej Brytanii i USA. W USA trwają również badania nad kanadyjską szczepionką.

Trzy najnowsze próby to:
-W centrum Donna Ebola w Conakry, Gwinea, kierowanym przez Instytut Medycyny Tropikalnej w Antwerpii (ITM), obejmującym rekonwalescencję krwi i terapię plazmową - przy użyciu krwi odzyskanych pacjentów zawierających przeciwciała, które z powodzeniem zwalczyły wirusa w celu wzmocnienia układu odpornościowego pacjenta;
- Na stronie, która ma zostać oficjalnie ogłoszona, ufundowana przez Wellcome Trust i prowadzona przez University of Oxford, przy użyciu leku przeciwwirusowego brincidofovir. Działa poprzez zakłócanie zdolności wirusa do namnażania się. Pacjenci, którzy wyrazili zgodę na 140, będą przyjmować tabletki dwa razy w tygodniu przez okres dwóch tygodni, a wskaźniki przeżycia będą porównywane z tymi przed badaniem;
-W Gueckedou, Gwinea, prowadzony przez Francuski Narodowy Instytut Zdrowia i Badań Medycznych (Inserm), przy użyciu leku przeciwwirusowego fawipirawiru.

Ogromne zadanie
Przeprowadzono kilka anegdotycznych badań dotyczących wcześniejszych epidemii sugerujących, że transfuzja krwi może przynieść korzyści pacjentom z wirusem Ebola, ale nie ma dowodów potwierdzonych naukowo. Będzie to pierwszy raz na ludzką próbę w każdej znaczącej skali.
Przemawiając do BBC od Conakry'ego, główny badacz z ITM Johan van Griensven powiedział:
„Istnieją trzy ważne elementy [tego badania] - pierwsze to identyfikacja osób, które przeżyły Ebolę, chcących oddać krew. Drugim jest faktyczne pobieranie krwi, a trzecim jest podawanie krwi [pacjentom z Ebolą]. ”
Jednak organizowanie bezpiecznych dawstw krwi w krajach o zdziesiątkowanych systemach opieki zdrowotnej jest ogromnym zadaniem.
W krajach dotkniętych klęską żywienie ofiarą i we krwi jest również bardzo wrażliwe kulturowo.
„Zostanie przeprowadzona ocena antropologiczna, która, miejmy nadzieję, dostarczy nam informacji, których potrzebujemy, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób takie badanie byłoby postrzegane przez społeczność” - powiedział van Griensven.
„To również pozwoli nam lepiej zrozumieć perspektywy ludzi, którzy przeżyli Ebolę, ponieważ nagle mogą odgrywać szczególną rolę w całej skali leczenia innych pacjentów.
„Będzie to kluczowy element, który pomoże nam rozpocząć realizację tego badania w sposób pełen szacunku i odpowiedni”.
Dr Antierens z MSF powiedział również, że zaangażowanie społeczności jest kluczowym priorytetem.
„Każdy pacjent, który wyrazi zgodę na udział w badaniu, będzie miał jasno określone potencjalne ryzyko poddania się nowej terapii” - powiedziała.
MSF powiedział, że próby te są „wyjątkowym środkiem w wyjątkowych okolicznościach”, ponieważ próbują opanować epidemię.