Pigułka do leczenia Covid również od firmy Pfizer: „89% skuteczna przeciwko hospitalizacji lub śmierci”
Pigułka na leczenie Covid od Pfizer, dyrektor generalny Albert Bourla: „Przełom w powstrzymywaniu dewastacji pandemicznej”
Po zatwierdzeniu przez Wielką Brytanię leku przeciw Covid firmy Merck, Pfizer ujawnia wyniki swojej pigułki koronawirusowej
Firma ogłosiła dzisiaj, że jej nowy doustny lek przeciwwirusowy przeciwko Covid-19, Paxlovid, znacznie zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci nawet o 89%.
Dane pochodzą z randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania obejmującego 1,219 dorosłych, nie hospitalizowanych pacjentów z Covid-19 z wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej choroby.
Pacjenci pochodzili z ośrodków badań klinicznych w Ameryce Północnej i Południowej, Europie, Afryce i Azji, a 45% z USA.
Szczegółowo analiza wykazała 89% zmniejszenie ryzyka hospitalizacji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny związanej z Covid-19 w porównaniu z placebo u pacjentów leczonych w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów (pierwszorzędowy punkt końcowy).
0.8% pacjentów, którzy otrzymali lek firmy Pfizer, było hospitalizowanych do 28 dnia po randomizacji (3/389 hospitalizowanych bez zgonów), w porównaniu z 7.0% pacjentów, którzy otrzymali placebo i byli hospitalizowani lub zmarli (27/385 hospitalizowano z 7 kolejnymi zgonami) .
Pigułka przeciw Covid firmy Pfizer: podobne zmniejszenie liczby hospitalizacji lub zgonów związanych z Covid-19 zaobserwowano u pacjentów leczonych w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów
0% pacjentów, którzy otrzymali Paxlovid było hospitalizowanych do 28 dnia po randomizacji (6/607 hospitalizowanych, bez zgonów), w porównaniu z 6.7% pacjentów, którzy otrzymali placebo (41/612 hospitalizowano z 10 kolejnymi zgonami), z wysoką istotnością statystyczną .
W całej badanej populacji do 28 dnia nie zgłoszono zgonów u pacjentów otrzymujących produkt Paxlovid w porównaniu z 10 (1.6%) zgonami u pacjentów otrzymujących placebo.
Prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, Albert Bourla, powiedział: „Dzisiejsze wiadomości są prawdziwym punktem zwrotnym w globalnych wysiłkach mających na celu powstrzymanie dewastacji tej pandemii.
Dane te sugerują, że nasz doustny lek przeciwwirusowy, jeśli zostanie zatwierdzony lub zatwierdzony przez organy regulacyjne, może uratować życie pacjentów, zmniejszyć nasilenie infekcji Covid-19 i wyeliminować do dziewięciu na dziesięć hospitalizacji” – podsumował.
Czytaj także:
Pierwszy kraj w Wielkiej Brytanii, który zatwierdził lek na Covid: nazywa się Molnpiravir
EU / Ema daje zielone światło na awaryjne stosowanie leku przeciw Covid firmy Merck