COVID-19 w USA nerwy od opracowywania terapii i szczepionek: lek przeciwciała Eli Lilly był nawet sponsorowany przez National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

I to właśnie agencja National Institutes of Health (NIH) przerwała badanie, twierdząc, że rozwój tego samego wykazał nie tyle problem bezpieczeństwa (który również się unosił), ale niskie prawdopodobieństwo, że lek był przydatny hospitalizowanych pacjentów.

W USA kończy się lek przeciw COVID-19: interwencja NIH

W oświadczeniu Lilly zauważa, że ​​rząd kontynuuje oddzielne badanie testujące przeciwciała u pacjentów z lekkim i umiarkowanym stanem chorobowym, aby zapobiec hospitalizacji i ciężkiej chorobie.

Firma kontynuuje również własne badania testujące lek, nad którym pracuje kanadyjska firma AbCellera.

Przeciwciała to białka wytwarzane przez organizm w przypadku infekcji; przyłączają się do wirusa i pomagają go wyeliminować.

Leki eksperymentalne to skoncentrowane wersje jednego lub dwóch swoistych przeciwciał, które najlepiej działały przeciwko koronawirusowi w testach laboratoryjnych i na zwierzętach.

Lilly i Regeneron zwróciły się do amerykańskiej Agencji ds.Żywności i Leków o udzielenie zezwolenia na stosowanie ich leków w nagłych wypadkach na COVID-19, podczas gdy trwają późne badania.

Lilly twierdzi, że jej wniosek opiera się na innych wynikach, które sugerują, że lek pomaga pacjentom, którzy nie są hospitalizowani, i że będzie nadal starał się o pozwolenie FDA na nagłe użycie.

Przeczytaj także:

Zmniejszenie liczby hospitalizacji z powodu niewydolności serca we Włoszech podczas choroby koronawirusowej 19 Epidemia pandemii

Przeczytaj artykuł po włosku

Źródło:

NZHerald