Szczepionka dla młodzieży: „Mniejsza dawka Moderna niż Pfizer dla dzieci w wieku 12-18 lat”
Szczepionka dla młodzieży, niższa dawka Moderny w porównaniu do Pfizera pozwala na zrównoważenie mniejszej liczby skutków ubocznych i maksymalnej skuteczności. Zapewnia równowagę między mniejszą liczbą skutków ubocznych a maksymalną skutecznością
Stwierdził to profesor Paolo Palma, kierownik Oddziału Immunologii Klinicznej i Szczepionki Dziecięcej w Szpitalu Bambino Gesù w Rzymie.
„Faza 2-3 próby Moderna dla dzieci w wieku 12-18 lat obejmuje mniejszą dawkę niż Pfizer, ponieważ znaleziono równowagę między mniejszą liczbą skutków ubocznych a maksymalną skutecznością i bezpieczeństwem.
Oczywiste jest, że wakcynologia będzie coraz bardziej zmierzać w kierunku spersonalizowanej interwencji szczepionkowej ”.
Tak mówi profesor Paolo Palma, kierownik Zakładu Immunologii Klinicznej i Szczepionki Dziecięcej Szpitala Bambino Gesù w Rzymie, który wyjaśnia wyniki ogłoszonego w ostatnich godzinach badania szczepionki Moderna dla dzieci i młodzieży w wieku od 12 do 18 lat. przez amerykańską firmę.
Badanie szczepionki Moderna i Pfizer u młodzieży: wyniki
Wiedzieliśmy, że Moderna prowadzi proces zatwierdzania przez organy regulacyjne również dla tej grupy wiekowej, jak ogłosił immunolog Anthony Fauci, dyrektor Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych ”- mówi Palma.
„Próba Moderna obejmuje większą liczbę osób niż badanie Pfizera i przyniosła doskonałe wyniki.
Pozwoli nam to zachować ochronę w wieku dziecięcym nawet w rzadkich, poważnych przypadkach, które niestety istnieją.
Różne dawki wybrane przez Moderna w porównaniu do Pfizera, którego szczepionka dla nastolatków została już zatwierdzona przez Food and Drug Administration, są związane z próbami i dlatego istnieją wstępne dane.
W rzeczywistości w najbliższej przyszłości zostaną podjęte wysiłki w celu dostosowania interwencji szczepionki poprzez dostosowanie dawki.
Obecnie Moderna zidentyfikowała niższą dawkę w porównaniu do tej stosowanej przez firmę Pfizer, jako równowagę gwarantującą najmniej skutków ubocznych przy maksymalnej skuteczności i bezpieczeństwie ”- wyjaśnia ekspert.
W każdym razie szczepienie „jest tym skuteczniejsze, im młodsza grupa wiekowa”, mówi immunolog z Bambino Gesù, „w zasadzie bardzo małe dzieci reagują nawet lepiej niż dorośli.
Jednak, jak wskazuje sam Palma, `` personalizacji interwencji szczepionkowej nie można osiągnąć za pomocą szczepionek przeciwko Covid, również dlatego, że w celu spersonalizowania dawkowania należy wziąć pod uwagę podwójny kanał: badanie na populacji zagrożonej i inne na populacja nie zagrożona.
Ilość szczepionki dla chorego na cukrzycę lub pacjenta po przeszczepie będzie inna niż dla populacji w tej samej grupie wiekowej, ale bez chorób ”.
Badanie Moderna dotyczące szczepienia młodzieży mówi o „100% ochronie przed chorobą, ale jest jasne, że gdyby została zastosowana u osób z zagrożeniami, wynik byłby inny”
Nie oznacza to, że firma dopadowała uzyskane dane ”, podkreśla Palma,„ ale postawiła sobie pozycję, aby uzyskać optymalny wynik.
W celu przetestowania szczepionki u dorosłych uwzględniono niewielki odsetek pacjentów z przewlekłą chorobą, na przykład osoby z HIV.
W związku z tym wkrótce zostaną opublikowane badania dotyczące szczepień dorosłych pacjentów ze stanami ryzyka, podkreślające komórkową i ogólną odpowiedź przeciwciał.
Nie jest pewne”, mówi Palma, „że osoba, która ma przeciwciała wytwarzane przez szczepionkę, nie rozwinie choroby, chociaż żaden z tych badanych nie rozwinął choroby w poważny sposób, jak wykazano w badaniach.
Tak więc cel, jakim jest powstrzymanie epidemii i uczynienie wirusa endemicznym, został osiągnięty ”- podsumowuje.
Czytaj także:
Afryka, propozycja szczytu w Paryżu: zaszczepić 40% populacji szczepionką Covax