WHO - Światowa Organizacja Zdrowia autoryzuje dwie wersje szczepionki Oxford-Astrazeneca
WHO autoryzuje dwie wersje szczepionki Oxford-AstraZeneca: dwa rodzaje leków stworzonych przez Oxford będą teraz dostępne do globalnego wprowadzenia za pośrednictwem Covax Facility
Cepi (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), Gavi (the Vaccination Alliance) i WHO (Światowa Organizacja Zdrowia), jako współprzewodniczący inicjatywy Covax na rzecz sprawiedliwego globalnego dostępu do szczepionek Covid-19, wraz z kluczowym partnerem dystrybucyjnym, Unicef , wyrażają „satysfakcję” wiadomością, że dwie wersje szczepionki Covid-19 firmy AstraZeneca / Oxford otrzymały listę WHO Emergency Use Listing (Eul).
Szczepionka Oxford-AstraZeneca Covid-19 w dwóch wersjach zatwierdzonych przez WHO
Ogłoszenie oznacza, że dwie wersje szczepionki AstraZeneca / Oxford, wyprodukowane przez AstraZeneca-Sk Bioscience (AZ-SKBio) i Serum Institute of India (AZ-SII), są teraz dostępne do globalnego wprowadzenia na rynek za pośrednictwem Covax Facility.
Opierając się na wstępnych informacjach przedstawionych w śródokresowej prognozie dystrybucji, opublikowanej 3 lutego 2021 r., Covax zakończy teraz proces ostatecznego przydziału szczepionki AstraZeneca / Oxford uczestnikom obiektu w pierwszym i drugim kwartale.
Informacje na temat ostatecznych przydziałów zostaną przekazane wszystkim uczestnikom i opublikowane w Internecie w tygodniu rozpoczynającym się 22 lutego. Unicef powiedział w oświadczeniu.
Aby dawki mogły zostać dostarczone w ramach pierwszej rundy przydziału, konieczne jest wprowadzenie kilku kluczowych elementów:
- Wszyscy uczestnicy obiektu muszą uzyskać zezwolenie krajowego organu regulacyjnego na dane szczepionki, proces ten można przyspieszyć wydaniem specjalnych zezwoleń na stosowanie w oparciu o zapewnienie WHO Eul.
- Wszyscy uczestnicy obiektu muszą podpisać umowy odszkodowawcze z odnośnymi producentami, aby otrzymywać dawki za pośrednictwem Covax. Instrument Covax pomaga w ułatwianiu procesu wdrażania tych umów.
W szczególności Covax wspiera kwalifikujących się uczestników Amc, negocjując w ich imieniu wzór umowy o odszkodowaniu - oszczędzając czas i zasoby - oraz ustanawiając w ich imieniu wzór umowy o odszkodowaniu.
- oszczędność czasu i zasobów - oraz ustanowienie bezawaryjnego mechanizmu i funduszu kompensacyjnego.
- Gospodarki kwalifikujące się do Amc muszą przedłożyć krajowe plany dystrybucji i szczepień (Ndvp) za pośrednictwem platformy partnerskiej Covid-19, które są następnie weryfikowane i zatwierdzane przez Covax.
Dwie wersje szczepionki Oxford-Astrazeneca covid-19 są już dostępne w ramach inicjatywy WHO Covax Facility
Przygotowując się do tej bezprecedensowej globalnej premiery, wyjaśnia dalej Unicef, partnerzy Covax ściśle współpracowali ze wszystkimi uczestnikami Obiektu przez wiele miesięcy, zapewniając wsparcie w kwestiach regulacyjnych, odszkodowawczych i odpowiedzialności, a także przedkładając kompleksowe krajowe plany dystrybucji i szczepień.
W trakcie tego procesu uczestnicy placówki szybko postępowali, aby upewnić się, że wszystkie przygotowania do pierwszych dostaw są na miejscu.
Ponieważ uczestnicy spełnią powyższe kryteria i zakończą przygotowania, Covax wyda producentowi zamówienia oraz wyśle i dostarczy dawki w ramach powtarzalnego procesu.
Oznacza to, że dostawy w ramach tej pierwszej rundy przydziałów będą się odbywać w sposób ciągły iw transzach.
Ze względu na dużą liczbę dostępnych dawek i dużą liczbę krajów przygotowujących się do dostawy w I kwartale 1 r., Możliwości dostawców i przewoźników będą pod dużą presją.
Na czas wysyłki będą miały wpływ przygotowania logistyczne i czas dostawy, które mogą się różnić w zależności od lokalizacji uczestnika odbierającego.
Na tej podstawie Covax przewiduje, że większość pierwszej rundy dostaw odbędzie się w marcu, a do tych, którzy już spełnili powyższe kryteria, dojdzie pod koniec lutego.
Dalsze informacje dotyczące tych pierwszych dostaw zostaną podane w najbliższych dniach.