Demystifying Hamartoma: kompleksowy przegląd
Co to jest amartoma?
An amartoma reprezentuje a łagodny i nieprawidłowy wzrost składający się z tej samej tkanki, z której pochodzi, ale o zdezorganizowanej strukturze komórkowej w porównaniu z otaczającymi komórkami. Te Guzy mogą pojawiać się w dowolnej części ciała, w tym w mózgu, sercu, nerkach, skórze i oczach, i często są powiązane z chorobami genetycznymi, takimi jak stwardnienie guzowate, nerwiakowłókniakowatość typu 1 i zespół guza PTEN. Amartomy wyróżniają się łagodnym charakterem i zdezorganizowanym wzrostem tworzących je komórek, bez znaczącej inwazji lub ucisku otaczających struktur.
Rodzaje i objawy
Tam to wiele rodzajów amartomw tym mięśniaki podwzgórza, polipy (jak w zespole Peutza-Jeghersa), mięśniaki prążkowanokomórkowe mięśnia sercowego, mięśniaki dróg żółciowych i hamartoma astrocytarne siatkówki. Chociaż większość amartomów nie powoduje objawów, ich obecność może prowadzić do powikłań, jeśli urosną na tyle, aby uszkodzić narząd lub strukturę ciała. Na przykład mięśniaki prążkowanokomórkowe mogą prowadzić do problemów z sercem, a nawet niewydolności serca.
Diagnoza i leczenie
Amartomy są często bezobjawowe i są zwykle odkrywane przypadkowo podczas obrazowania z powodu innych problemów. Diagnoza może obejmować badania fizykalne, badania genetyczne i różne techniki obrazowania, takie jak prześwietlenia rentgenowskie, ultradźwięki, tomografia komputerowa (CT) i rezonans magnetyczny (MRI), a w niektórych przypadkach może być konieczna biopsja w celu potwierdzenia łagodnego charakteru wzrostu. Leczenie zależy od lokalizacji i obecność objawów; jeśli amartoma nie powoduje problemów, można ją po prostu monitorować. Jeśli występują objawy lub nie można wykluczyć raka, najczęstszą metodą leczenia jest operacja.
Rokowanie i zapobieganie
Amartomas, ogólnie łagodny, mogą powodować problemy ze względu na ich lokalizację. Na przykład na skórze, szczególnie na twarzy lub szyjamogą być bardzo zniekształcające. Mogą blokować praktycznie każdy narząd w organizmie, a w przypadku lokalizacji w podwzgórzu, nerkach, ustach lub śledzionie mogą wystąpić poważne powikłania. Usunięcie chirurgiczne jest zwykle skuteczne i nie powoduje nawrotów. Rokowanie będzie zależeć od lokalizacji i wielkości zmiany chorobowej, a także ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Źródła