Covid, Agência Europeia de Medicamentos (Ema): "Decisão sobre duas vacinas até 29 de dezembro e 12 de janeiro"
Covid, a Agência Europeia de Medicamentos (Ema), fala sobre vacinas: o processo de aprovação diz respeito às vacinas desenvolvidas pela Pfizer-Biontech e Moderna
Ema anunciou que as duas vacinas COVID-19 serão comercializadas no início de 2021
A Agência Europeia de Medicamentos (Ema) anunciou que as duas vacinas para o Covid-19 em desenvolvimento pela empresa americana Pfizer em conjunto com a alemã Biontech e pela americana Moderna poderão receber aprovação para comercialização até 29 de dezembro e 12 de janeiro, respectivamente .
Vacina contra o coronavírus comercializada apenas após avaliações da Ema
Segundo a Ema, o Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmp), órgão responsável pela validação da comercialização de um medicamento, vai concluir as suas avaliações das vacinas em causa organizando uma reunião de emergência “no máximo” nas duas datas indicadas .
A Presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, destacou hoje que as vacinas só serão autorizadas se cumprirem os requisitos de “eficácia e segurança”.
Von der Leyen disse que a Comissão já “assegurou dois mil milhões de doses” para vacinas, destacando que os Estados-Membros “estão a trabalhar nos planos e na logística de vacinação.
Modern disse nos últimos dias que sua vacina concluiu os testes clínicos, registrando uma eficácia de 94.1%.
O resultado está em linha com os 95 por cento anunciados pela Pfizer e Biontech nos últimos dias.
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