COVID-19, AIFA autorizza tre nuovi studi su Acalabrutinib, IFNβ-1a e la molecular ABX464
COVID-19, le decisão da AIFA. Sono tre gli studi clinici autorizzati dall'Agenzia Italiana del Farmaco e dal Comitato Etico unico nacionale para o tratamento da malattia COVID-19.
AIFA, I TRE STUDI SU COVID CHE HANNO RICEVUTO L'AUTORIZZAZIONE
O primeiro é um estúdio randomizado da fase II sull'efficacia e la sicurezza di Acalabrutinibe em aggiunta allle migliori terapie di support versus the migliori terapie di supporto in soggetti ricoverati con COVID-19.
Acalabrutinibe é um inibidor da tirosina quinasi de Bruton (BTK), atualmente não aprovado na Europa, mas aprovado negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule mantellari e leucemia linfocitica cronica / linfoma linfocitico a piccole cellule.
O segundo estúdio autorizzato é um estúdio da fase II, aleatório, controlado, em aperto para o tratamento com interferona-β-1a (IFNβ-1a) de paz com COVID-19.
Lo studio é multicêntrico e o centro promotor é L 'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
Il terzo studio autorizzato é um studio di fase II / III, randomizzato in doppio cieco, verso placebo, che valuta l'efficacia e la sicurezza di ABX464, una molecular ancora em esperimentazione i cui dati in vitro indicano un possibile duplice effirale e di riduzione della risposta infiammatoria aberrante.
I tre studi si inseriscono in un fitto programma di ricerca scientifica che vede l'Italia particolarmente attiva nel cammino che condurrà alla sintesi dell'agognato vacino per il coronavirus o, entrar em questi casi, al trattamento eficazace pazienti affetti da SARS-COV- 2
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