Coronavirus e endometriosi, tra dubbi e falsi miti: boom accessi alla community web. Ecco come collegarsi | Emergency Live 1

Coronavirus e endometriosi, tra dubbi e falsi miti: boom accessi alla community web. Ecco vem collegarsi

da Cristiano antonino il Lug 2, 2020

Endometriosi, na Itália sono 3 milhões le donne affette da endometriosi, ma la cifra è sottostimata. L'emergenza coronavirus ha sollevato dubbi e perguntas cui si è reso necessario dare risposta.

ENDOMETRIOSI E CORONAVIRUS, QUAL COLLEGAMENTO?

Le donne con endometriosi tem mais dor de cabeça do outro lado da contrarre do Covid-19?

Chi, invece, ha avuto il virus pode continuar a usar la pillola?

E poi, venha fare um tornare em azienda o ad entrare in qualsiasi negozio se terapie ormonali o infiammazioni associado alla patologia portano por lunghi periodi la temperatura corporea sopra i 37.5 gradi?

Sono tanti i dubbi e gli interrogativi ricorrenti tra le donne afette dalla patologia, o che mono solo di averla, nel post lockdown.

E così per trovare risposte imediato e sfatare falsi miti si impennano gli accessi sul web: la Community creata dalla Fondazione italiana endometriosi, che og conta quase 25 mila membri, ha registrado um total de 4 mila iscrizioni e 463.170 interazioni tra like, commenti e post dall'inizio dell'epidemia, per richieste di chiarimenti, consigli medici, supporto, o semplicemente per un momento di sfogo.

COS'E 'L'ENDOMETRIOSI

“L'endometriosi è la presenza di endometrio al di fuori della cavità uterina, normalmente nella pelve spiega Pietro Giulio Signorile, presidente della Fondazione italiana Endometriosi-.

Na Itália, são 3 milhões de donne affette de endometriosi, ma la cifra é sottostimata.

La malattia comincia a crescente dopo il menarca e già in adolescenza iniziano i primi disturbi, mentre tra i 20 ei 35 anni insorgono i maggiori sintomi.

L'impatto fisico, emotivo and relazionale é molto forte, por questo nell'ambito dell'attività di ricerca, support and information svolta dalla Fondazione abbiamo creato un nuovo strumento di assistenza.

La Community, nata a gennaio 2018, ad oggi é a maior comunidade para a malattia del mondo, com quase 25 mila iscritti.

E 'uno spazio virtuale in cui le donne con endometriosi possono confrontarsi tra loro, sfogarsi, sciogliere i propri dubbi.

Le linee guida vengono data dalla Fondazione, quindi si può contare su un'informazione corretta ”.

L'ENDOMETRIOSI COMUNIDADE ALLE PRESE CON L'EMERGENZA CORONAVIRUS

Partecipare é simples: basta richiedere l'iscrizione al Gruppo Facebook Endometriosi-Community (link na coda all'articolo), participe l'approvazione, e leggere il regolamento prima di pubblicare un post.

CORONAVIRUS E ENDOMETRIOSI: LE RISPOSTE ALLE DOMANDE PIU 'FREQUENTI

“L'endometriosi non è una malattia autoimmune, le donne possono stare tranquille- spiega Signorile-.

A possibilidade de contágio tem a condição de mentre gli effetti ter mitigati perché la risposta immunitaria é meno forte.

In case di febbre sarà necessario farsi fare un certificato dal proprio medico, che dovrà prima verificarne l'origine sospendendo la terapia per un periodo.

Mentre per chi non ha potuto consultare il nutrizionista la Fondazione mette a disposizione sul proprio sito web alcuni consigli di alimentazione; em caso de sintomi sospetti no sito internet della Fondazione è disponibile anche l'autotest endometriosi, utile per indirizzare la diagnosi, e decidere per un eventuale controllo de uno specialista ”.

“La Fondazione Italiana Endometriosi, tramite il presidente suo laboratorio, sviluppa ricerca sulla malattia con progetti finalizzati alla scoperta di test di diagnostica precoce, terapie e ricerca degli effetti degli disruptores endócrinos (sostanze chimicheegue inquinanti)

La Fondazione si é resa partecipe della scoperta, ormai affermata dalla communityà scientifica internazionale, sull'origine della malattia (congênita), sino al 2009 sconosciuta, ha dimostrato per la prima volta in uno studio il legame tra endometriosi e riserva ovarica spessou , determinando problemas de infertilidade ou menopausa precoce.

L'obiettivo é ajudar e sostenere le donne, diffondere informazioni sull'endometriosi, seguire le pazienti nel loro percorso di cura, aiutare lo sviluppo degli studi e delle ricerche sul fenomeno aumentam eare la conoscendième sulla malattia di cura dignità rispetto alle altre malattie sociali, per ridurre le diffenze tra le malattie croniche e di genere ”.