Repita a esperança do candidato vacino AZD1222 de Oxford-AstraZeneca em colaboração com o Irbm de Pomezia para a divisão de controle do Advento com o coronavírus.

VACCINO OXFORD-ASTRAZENECA, IL PARERE DELL'IRBM

Dopo lo stop di pochi giorni fa che ha portato alla sospensione volontaria della vacinazione in tutti i trial clinici per consentire la reviewe dei dati sulla sicurezza dopo un singolo caso di reazione avversa inattesa cheque si e 'verificata all'interno dello studio di fase III nel Regno Unito.

O caso está interessado em uma donna alla quale e 'stata diagnosticata la mielite trasversa, uma infiammazione cioe' del system nervoso spinale che puo 'portare anche a disfunzioni motorie e sensoriali.

Um comentário é telefonicamente la notizia e 'Matteo Liguori, ad dell'Irbm: “Attendevamo la pronuncia della Commissione indipendente con serenita', consapevoli che su una esperimentazione che coinvolge migliaia di persone non si puo 'lasciare nulla al caso.

Pertanto ogni potenziale evento avverso va approfondito ed esaminato in quanto al primo posto viene la sicurezza del vacino in sviluppo ”.

“AstraZeneca, sospendendo volontariamente i nuovi test, ha dimostrato nei fatti che la sicurezza e 'al primo posto.

Ora che le attivita 'ripartono a regime continuiamo a lavorare con cauto ottimism ma consapevoli che la strada per la validazione deve avere i suoi tempi guidati dalla scienza e sotto l'attenta supervisione degli enti regulatori preposti a controlare ogni fase.

La breve durata della sospensione permette di mantenere invariati i piani di validazione and distribuzione “, conclui Liguori.

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FONTE DELL'ARTICOLO:

AGÊNCIA DIRE