Pillola anti Covid Molnupiravir, Estados Unidos: “Da Fda via libera alla pillola di Merck”

Molnupiravir é um farmaco que agisce introducendo errori nel codice genetico del virus SARS-CoV-2, que impede o virus de replicarsi ulteriormente

Semaforo verde por la pillola antivirale por il Covid-19 Molnupiravir, della casa farmaceutica Merck

Lo ha deciso la statunitense da Food and Drug Administration, che ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergência para o molnupiravir para o tratamento da doença do coronavírus da vida moderada (Covid-19) negli adulti com resultados positivos do teste de vírus SARS-CoV-2 diretamente, e que sono e alto risco de progressão contra Covid-19 grave, incluso il ricovero em ospedale o la morte, e per i quali le opzioni terapeutiche contro il Covid-19 e autorizzate dalla Fda non sono accessibili o clinicamente apropriado.

Disponibile solo su prescrizione medica, molnupiravir deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di Covid-19 ed entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi

L'antivirale orale non può essere assunto da pazienti di età inferiore ai 18 anni, perchè può influenzare la crescita óssea e cartilaginea.

Molnupiravir é um farmaco que agisce introducendo errori nel codice genetico del virus SARS-CoV-2, que impede o virus de replicarsi ulteriormente.

La Fda ricorda che molnupiravir não sostituisce la vacinazione nei soggetti per i quali são raccomandate la quella anti Covid-19 e uma dose di richiamo.

La Fda tem infatti aprovado un vacino e ne ha autorizzati altri para prevenir a Covid-19 e gravi esiti clinici associati a un'infezione da Covid-19, incluindo ricovero in ospedale e la morte.

La Food and Drug Administration statunitense esorta i cittadini a farsi vaccinare ea ricevere un richiamo se idoneo.

Ieri era arrivado il via libera alla pillola anti Covid-19 targata Pfizer.

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Fonte dell'articolo:

Agência Dire

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