Via libera dell'Aifa all'uso di Molnupiravir e Remdesivir: sono due antivirali contro il Covid
L'Agenzia italiana del Farmaco autorizza il tratamento com Molnupiravir e Remdesivir para i pazienti non ospedalizzati con malattia lieve-moderata di recente insorgenza
Aprovação da AIFA Molnupiravir e Remdesivir
L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) rende noto che la sua Commissione Tecnico Scientifica (Cts), nella seduta del 22 dicembre 2021, ha autorizzato due antivirali, Molnupiravir e Remdesivir, per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per Covid-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di Covid-19 grave.
Cos'è il Molnupiravir
Il Molnupiravir é um antiviral oral (autorizado por uma distribuição em condições de emergência com o decreto do ministro da Saúde de 26 de novembro de 2021), o seu uso é indicado para o meio cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi.
La durata del trattamento, que consiste nell'assunzione di quattro compresse (da 200 mg) per due volte al giorno, è di 5 giorni.
A determinação relativa a todos os modos de utilização está publicada em 29 de dezembro de 2021, na Gazzetta Oficial e é eficaz em 30 de dezembro. Il Molnupiravir sarà distribuído pela parte da Struttura Commissariale allle Regioni dal 4 gennaio e por sua prescrição é previsto para o uso de um Registro de monitoraggio che sarà presto accessibile online no sito dell'Agenzia.
Cos'è il Remdesivir
Per Remdesivir está recentemente autorizzata dall'Agenzia europea dei medicinali (Ema) un'estensione di indicazione al trattamento dei soggetti non in ossigeno-terapia ad alto rischio di Covid-19 grave e il farmaco può essere utilizado até sette giorni dall ' insorgenza dei sintomi.
La durata del trattamento, que consiste em una somministrazione endovenosa, è di tre giorni.
Anche para esta nova indicação é prevista para o uso de um Registro de monitoração que está acessível no sito dell'Agenzia em 30 de dezembro de 2021.
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