Linfoma: 10 campainhas de alarme que não devem ser subestimadas

O linfoma é a sexta neoplasia mais frequente na Itália e em muitos países do mundo, e a doença cancerosa do sangue mais comum. Apesar desses números, muitas pessoas ainda não sabem o que é

O Dia Mundial da Conscientização sobre o Linfoma, que ocorre hoje, 15 de setembro, é uma ocasião importante para lançar luz sobre este tipo de câncer e lembrar como a identificação de vias de tratamento adequadas são elementos-chave no combate a essa doença.

O primeiro médico a introduzir o termo linfoma foi Thomas Hodgkin, em 1832, descrevendo as condições clínicas de sete pacientes com linfonodos aumentados e baço sem infecção

Posteriormente, outros médicos examinaram os tecidos desses pacientes e descobriram algumas características muito especiais: células de Reed-Stemberg, que eram gigantes em tamanho e tinham dois núcleos grandes, semelhantes às células do olho da coruja.

Posteriormente, à medida que o conhecimento da fisiopatologia do sistema imunológico progrediu, várias formas de linfoma foram reconhecidas, além do linfoma de Hodgkin.

O que é linfoma?

Eles são um grupo de doenças tumorais que se originam das células do sistema imunológico.

Existem cerca de 30 tipos diferentes. Com base no exame histológico desses tumores, é possível dividi-los em duas categorias principais: Linfomas de Hodgkin (LH) e Linfomas Não-Hodgkin (LNH).

Os últimos diferem dos primeiros por não possuírem células de Reed-Stemberg e surgirem com o avançar da idade.

LH, por outro lado, afeta principalmente os jovens.

É possível “prevenir” os linfomas diagnosticando-os precocemente?

Ao contrário de outras doenças, como câncer de mama, intestinal ou cervical, no caso do linfoma não há exames hematológicos ou instrumentais disponíveis para o diagnóstico precoce.

Quais são os sinais de alarme a serem observados com linfoma?

Como não há testes de triagem disponíveis, é essencial não subestimar certos sinais e sintomas:

  • aumento de um ou mais nódulos linfáticos superficiais não dolorosos (no pescoço, axilas e virilha)
  • febre persistente / febre sem uma causa infecciosa óbvia
  • suores noturnos profusos,
  • coceira generalizada,
  • perda de peso significativa (10% do peso corporal normal) e inexplicada.

Se a doença afetar os nódulos linfáticos profundos ou, mais raramente, outros órgãos, o seguinte também pode aparecer

  • tosse seca e falta de ar
  • inchaço do pescoço e membros inferiores
  • sensação de plenitude prematura e falta de apetite,
  • dor abdominal,
  • mudanças na pele (manchas e nódulos)

Quando algum desses sintomas ocorre de forma persistente, a primeira etapa é conversar com seu médico.

Ele ou ela será capaz de avaliar a situação clínica e prescrever testes diagnósticos.

Particularmente no caso da LH, que também atinge predominantemente adolescentes, é importante que os jovens estejam cientes da importância de observar o corpo e não negligenciar sintomas como febre ou tosse seca e, se necessário, contatar o médico sem medo .

Qual é o curso clínico dos linfomas? Todos eles se comportam da mesma maneira?

Infelizmente não.

Os linfomas apresentam características clínicas diferentes em termos de desenvolvimento e prognóstico.

Os linfomas são divididos em formas “indolentes”, que se desenvolvem mais silenciosamente com o tempo e podem não exigir tratamento imediato, e formas “agressivas”, que se desenvolvem rapidamente e requerem tratamento imediato.

Linfoma: quais tratamentos estão disponíveis?

Os linfomas são tratados com quimioterapia convencional.

Isso geralmente é combinado com o tratamento com anticorpos monoclonais, moléculas que podem "reconhecer" células tumorais e matá-las ativando o sistema imunológico.

Para formas resistentes ou parcialmente responsivas da doença, quimioterapias mais agressivas podem ser iniciadas, incluindo o transplante de medula óssea, se necessário.

Recentemente, foram desenvolvidas terapias celulares inovadoras que se baseiam no uso de células imunes, obtidas do próprio sangue do paciente, as quais, depois de 'armadas in vitro' por técnicas de engenharia genética, são administradas com o objetivo de atacar o linfoma resistente aos tratamentos tradicionais.

Essa nova estratégia é chamada de CAR-T, um acrônimo para o complicado nome científico de células T receptoras do antígeno quimérico.

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Fonte:

Policlinico di Milano

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