COVID-19, New England Journal of Medicine publică un studiu asupra efectelor Remdesivir
Remdesivirul este un medicament care a atras atenția medicilor și cercetătorilor încă din primele zile ale pandemiei coronavirusului.
A fost imediat evident că a avut efecte benefice asupra pacienților tratați.
Este utilizat pentru capacitatea sa de a împiedica capacitatea de reproducere a virușilor și a fost atribuit unor perioade mai scurte de spitalizare pentru pacienții cărora li s-a administrat medicamentul în cadrul studiilor.
Într-un raport publicat în New England Journal of Medicine, un grup de cercetători au confirmat aceste efecte benefice ale medicamentului.
Remdesivir, 1,062 de pacienți recrutați pentru studiu
Un total de 1,062 de pacienți care au prezentat dovezi ale infecției tractului respirator inferior au fost recrutați pentru studiu.
Grupul de pacienți a fost împărțit în două grupuri: primul, din 541 de pacienți, a fost tratat cu Remdesivir, al doilea, din 521 de pacienți, cu placebo, timp de o lună.
Rezultatele au arătat că cei care au primit Remdesivir au un timp mediu de recuperare de zece zile, comparativ cu 15 zile în grupul placebo.
Rata mortalității la pacienții cu Remdesivir a fost, de asemenea, mai mică: o rată a mortalității estimată de 6.7% a fost atribuită grupului de remdesivir în ziua 15, comparativ cu 11.9% în grupul placebo și 11.4% cu Remdesivir, comparativ cu 15.2% tratați cu placebo pe zi. 29.
Mai mult, evenimente adverse au fost raportate la doar 131 din 532 de pacienți care au primit Remdesivir (24.6%), comparativ cu 163 din cei 516 pacienți care au primit placebo (31.6%).
„Remdesivir a fost superior placeboului față de ...”
În cele din urmă, datele din raport au arătat că „Remdesivir a fost superior placebo în scurtarea timpului de recuperare la adulții care au fost spitalizați cu COVID-19 și au avut dovezi ale infecției tractului respirator inferior”.
Vârsta medie a pacienților a fost apropiată de 59 de ani și 64.4% dintre aceștia erau bărbați.
Pe baza evoluției epidemiologiei COVID-19 în timpul studiului, 79.8% dintre pacienți au fost înrolați la locații din America de Nord, 15.3% în Europa și 4.9% în Asia.
În general, 53.3% dintre pacienți erau albi, 21.3% erau negri, 12.7% erau asiatici și 12.7% erau desemnați ca alți sau nu au fost raportați; 250 (23.5%) erau hispanici sau latino.
Prin urmare, un studiu este util pentru a înțelege utilitatea medicamentului în această boală specifică și pentru a-l utiliza în situații în care pacientul poate găsi beneficii.