Pastilă pentru a trata Covid tot de la Pfizer: „89% eficientă împotriva spitalizării sau a morții”
Pastilă pentru tratarea Covid de la Pfizer, CEO Albert Bourla: „Revoluție în stoparea devastării pandemiei”
După aprobarea Marii Britanii a medicamentului anti-Covid de la Merck, Pfizer dezvăluie rezultatele pilulei sale de coronavirus
Compania a anunțat astăzi că noul său candidat antiviral oral împotriva Covid-19, Paxlovid, reduce semnificativ riscul de spitalizare sau deces cu până la 89%.
Datele au apărut dintr-un studiu randomizat, dublu-orb, pe 1,219 pacienți adulți, nehospitalizați, cu Covid-19, cu risc crescut de a evolua către o boală severă.
Pacienții provin din centre de studii clinice din America de Nord și de Sud, Europa, Africa și Asia, cu 45% din SUA.
În detaliu, analiza a arătat o reducere cu 89% a riscului de spitalizare sau deces din orice cauză legată de Covid-19, comparativ cu placebo, la pacienții tratați în decurs de trei zile de la debutul simptomelor (obiectivul principal).
0.8% dintre pacienții cărora li sa administrat medicamentul Pfizer au fost internați până în ziua 28 după randomizare (3/389 internați fără decese), comparativ cu 7.0% dintre pacienții care au primit placebo și au fost internați sau au murit (27/385 spitalizați cu 7 decese ulterioare) .
Pilula Pfizer anti-Covid: reduceri similare ale spitalizării sau decesului cauzate de Covid-19 au fost observate la pacienții tratați în decurs de cinci zile de la debutul simptomelor
0% dintre pacienții care au primit Paxlovid au fost internați până în ziua 28 după randomizare (6/607 internați, fără decese), comparativ cu 6.7% dintre pacienții cărora li s-a administrat un placebo (41/612 spitalizați cu 10 decese ulterioare), cu semnificație statistică ridicată .
În populația totală a studiului până în ziua 28, nu au fost raportate decese la pacienții cărora li sa administrat Paxlovid, comparativ cu 10 (1.6%) decese la pacienții cărora li sa administrat placebo.
Președintele și directorul executiv al Pfizer, Albert Bourla, a declarat: „Știrile de astăzi reprezintă un adevărat punct de cotitură în eforturile globale de a opri devastarea acestei pandemii.
Aceste date sugerează că candidatul nostru antiviral oral, dacă este aprobat sau autorizat de autoritățile de reglementare, are potențialul de a salva viețile pacienților, de a reduce severitatea infecțiilor cu Covid-19 și de a elimina până la nouă din zece spitalizări”, a concluzionat el.
Citiți și:
Europa, Ema evaluează noi date despre miocardită după vaccinul Pfizer și Moderna Mrna
UE / Ema dă undă verde pentru utilizarea de urgență a medicamentului anti-Covid de la Merck