SUA, medicamentul anticorp Lilly eșuează într-un studiu COVID-19; alții continuă
COVID-19, în SUA, nervii asupra dezvoltării tratamentelor și vaccinurilor: medicamentul anticorp Eli Lilly a fost chiar sponsorizat de Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase.
Și agenția Institutelor Naționale de Sănătate (NIH) a oprit studiul, susținând că dezvoltarea acestuia a arătat nu atât o problemă de siguranță (care, de asemenea, a planat), cât și o probabilitate redusă ca medicamentul să fie util pentru pacienți spitalizați.
În SUA, un medicament anti-COVID-19 își încheie cursul: intervenția NIH
Într-o declarație, Lilly menționează că guvernul continuă un studiu separat de testare a medicamentului cu anticorpi la pacienții ușori până la moderat bolnavi, pentru a încerca să prevină spitalizarea și bolile severe.
De asemenea, compania își continuă propriile studii de testare a medicamentului, care este dezvoltat împreună cu compania canadiană AbCellera.
Anticorpii sunt proteine pe care organismul le produce atunci când apare o infecție; se atașează de un virus și îl ajută să fie eliminat.
Medicamentele experimentale sunt versiuni concentrate ale unuia sau a doi anticorpi specifici care au funcționat cel mai bine împotriva coronavirusului în testele de laborator și pe animale.
Lilly și Regeneron au cerut Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente să acorde autorizație de utilizare de urgență pentru medicamentele lor pentru COVID-19, în timp ce studiile în stadiu târziu continuă.
Lilly spune că cererea sa se bazează pe alte rezultate care sugerează că medicamentul ajută pacienții care nu sunt spitalizați și că va continua să solicite permisiunea FDA pentru utilizare de urgență.