Anticorpi neutralizatori Covid, J&J: „O doză de rapel a vaccinului Johnson & Johnson COVID-19 a generat o creștere rapidă și robustă a anticorpilor”

Johnson & Johnson a anunțat date care „susțin utilizarea vaccinului său Covid-19 ca rapel pentru persoanele cărora li s-a administrat anterior vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson.

În iulie, compania a raportat date intermediare de fază 1 / 2a publicate în New England Journal of Medicine care au arătat răspunsurile neutralizante ale anticorpilor generate de vaccinul Covid-19 de la Johnson & Johnson au rămas robuste și stabile până la opt luni după imunizare ", compania spus.

Nota lui J & J cu privire la stările anticorpilor neutralizatori Covid

În așteptarea necesității potențiale de rechemări, continuă compania, s-au realizat un studiu de fază 1 / 2a și un studiu de fază 2 la persoanele care au primit anterior vaccinul.

Datele intermediare din aceste studii arată că o doză de rapel a vaccinului Johnson & Johnson COVID-19 a generat o creștere rapidă și robustă de nouă ori a anticorpilor, comparativ cu 28 de zile după vaccinarea primară cu doză unică.

Creșteri semnificative ale răspunsurilor la anticorpi au fost observate la participanții cu vârsta cuprinsă între 18-55 de ani și la cei cu vârsta de 65 de ani și peste care au primit o doză de rapel redusă.

Rezumatele studiului au fost prezentate la medRxiv pe 24 august. ”

„Am constatat că o singură doză din vaccinul nostru Covid-19 generează răspunsuri imune robuste, care sunt de lungă durată și persistente timp de opt luni.

Cu aceste date, vedem, de asemenea, că o doză de rapel a vaccinului Covid-19 Johnson & Johnson crește în continuare răspunsurile la anticorpi în rândul participanților la studiu care au primit anterior vaccinul nostru ”, a declarat Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson.

Așteptăm cu nerăbdare să ne întâlnim cu oficialii din domeniul sănătății publice pentru a discuta o strategie potențială pentru vaccinul nostru Johnson & Johnson COVID-19 pentru un vaccin de rapel la opt luni sau mai mult după vaccinarea primară cu doză unică.

Compania, a concluzionat declarația, „este în contact cu Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și alte autorități sanitare în ceea ce privește administrarea vaccinului COVID-19 al Johnson & Johnson.

Neutralizând anticorpii, Johnson & Johnson continuă să genereze și să evalueze cu atenție datele din studiile în curs și dovezile din lumea reală din vaccinul COVID-19.

Cele două studii clinice (VAC31518COV1001 și VAC31518COV2001) au fost finanțate parțial cu fonduri federale de la Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA, Biroul asistentului secretar pentru pregătire și răspuns, Autoritatea de cercetare și dezvoltare biomedicală avansată (BARDA), în cadrul Autorității pentru alte tranzacții („OTA”) Acord nr. HHSO100201700018C. ”

Citiți și:

Clasamentul Covid Resilience, Norvegia Cea mai bună țară de gestionare a pandemiei din lume

Covid, Ciciliano (CTS): „La persoanele vaccinate virusul nu se reproduce”

Sursa:

Dire Agency