Сердечный амилоидоз, новые возможности лечения: их объясняет книга Сант-Анны ди Пиза
Сердечный амилоидоз: заболевание вызвано аномальным белком (амилоидом), отложения которого в сердечной ткани затрудняют правильную работу сердца.
Исследования открыли новые возможности для лечения сердечного амилоидоза - заболевания, вызванного аномальным белком (амилоидом), отложения которого в сердечной ткани затрудняют его правильную работу.
Сердечный амилоидоз - это клиническое состояние, которое раньше считалось редким, но теперь становится все более частой проблемой для кардиологов и терапевтов.
Новые знания позволяют проводить раннюю и неинвазивную диагностику, способность различать различные формы заболевания и назначать целевое лечение с использованием новых инструментов, таких как биомаркеры, диагностика сигналов (электрокардиограмма) и визуализация (эхокардиограмма, сцинтиграфия и магнитно-резонансная томография). таким образом устраняется часто неблагоприятный прогноз, который до недавнего времени сопровождал кардиальный амилоидоз в его различных формах.
Книга, опубликованная издательством Pisa University Press в серии «Медицинские обзоры Сант'Анны», посвящена прогрессу научных исследований. Названный «Сердечный амилоидоз: как он диагностируется и как лечится», его авторами являются Мишель Эмдин и Клаудио Пассино, оба преподавателя кардиологии в Институте естественных наук при Scuola Superiore Sant'Anna в Пизе, и Джузеппе Вергаро, a исследователь, связанный со Scuola Superiore Sant'Anna, и руководитель кардиологического отделения Monasterio Foundation.
В сборник также вошли работы молодых исследователей из группы кардиологов Высшей школы Святой Анны, Пизанского университета, Фонда Монастерио и экспертов, включая Клаудио Рапецци, Федерико Перфетто и Франческо Каппелли.
После того, как дань уважения Джампаоло Мерлини и Скуола ди Павия, том из серии «Медицинские обзоры Сант'Анны» всесторонне рассматривает ряд вопросов, представляющих медицинский интерес, от этиологии (изучение причин заболевания) до физиопатологии, диагностика (биомаркеры и мультимодальная визуализация) и, наконец, лечение различных форм этого заболевания.
Как отмечают авторы, различные формы сердечного амилоидоза характеризуются накоплением в интерстициальном пространстве аморфного материала, состоящего из «амилоидных фибрилл».
Это вызывает клиническую картину сердечной недостаточности и вызывает нарушения ритма и проводимости сердца.
До недавнего времени амилоидоз рассматривался как заболевание с ограниченными терапевтическими перспективами.
Однако в последние годы для обеих наиболее частых форм сердечного амилоидоза, а именно сердечного амилоидоза, вызванного легкими цепями иммуноглобулина (AL) и амилоидоза транстиретина (ATTR), в его диком типе и мутировавших формах, наблюдалось необычайное увеличение диагностических возможностей. и терапевтические возможности, которые опровергли представление о редкости болезни.
Микеле Эмдин, Клаудио Пассино и Джузеппе Вергаро вспоминают: «По этим причинам знание и распознавание сердечного амилоидоза в его различных формах на ранней стадии необходимо кардиологам, терапевтам и многим специалистам, таким как неврологи, терапевты, нефрологи и гематологи, участвует в их клиническом ведении ».
Читайте также:
Воспаления сердца: миокардит, инфекционный эндокардит и перикардит.
МРТ, магнитно-резонансная томография сердца: что это и почему это важно?