Таблетки для лечения Covid также от Pfizer: «Эффективность против госпитализации или смерти на 89%»
Таблетки для лечения Covid от Pfizer, генеральный директор Альберт Бурла: «Прорыв в предотвращении пандемического опустошения»
После одобрения Великобританией препарата Merck против Covid, Pfizer представляет результаты своей таблетки от коронавируса.
Компания объявила сегодня, что ее новый пероральный противовирусный препарат против Covid-19, паксловид, значительно снижает риск госпитализации или смерти до 89%.
Данные получены в результате рандомизированного двойного слепого исследования 1,219 взрослых, не госпитализированных пациентов с Covid-19 с высоким риском прогрессирования тяжелого заболевания.
Пациенты прибыли из центров клинических испытаний в Северной и Южной Америке, Европе, Африке и Азии, из них 45% - из США.
Более подробно, анализ показал снижение риска госпитализации или смерти от любой причины, связанной с Covid-89, на 19% по сравнению с плацебо у пациентов, получавших лечение в течение трех дней с момента появления симптомов (первичная конечная точка).
0.8% пациентов, получавших препарат Pfizer, были госпитализированы до 28 дня после рандомизации (3/389 госпитализированных без смертельных исходов) по сравнению с 7.0% пациентов, получавших плацебо и госпитализированных или умерших (27/385 госпитализированных с 7 последующими смертельными исходами) .
Таблетки Pfizer против Covid: аналогичное снижение количества госпитализаций или смертей, связанных с Covid-19, наблюдалось у пациентов, получавших лечение в течение пяти дней с момента появления симптомов
0% пациентов, получавших паксловид, были госпитализированы на срок до 28 дня после рандомизации (6 из 607 госпитализированных, без смертей), по сравнению с 6.7% пациентов, получавших плацебо (41 из 612 госпитализированы с 10 последующими смертельными исходами), с высокой статистической значимостью. .
В общей популяции исследования до 28 дня не было зарегистрировано случаев смерти среди пациентов, получавших паксловид, по сравнению с 10 (1.6%) случаями смерти среди пациентов, получавших плацебо.
Президент и главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла сказал: «Сегодняшние новости - настоящий поворотный момент в глобальных усилиях по остановке разрушительной этой пандемии.
Эти данные свидетельствуют о том, что наш кандидат на пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или одобрен регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций Covid-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций », - заключил он.
Читайте также:
Европа, Ema оценивает новые данные о миокардите после вакцины Pfizer и Moderna Mrna
ЕС / Ema дает зеленый свет для экстренного применения препарата Merck против Covid