Covid-нейтрализующие антитела, J&J: «Бустерная доза вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 вызвала быстрое и устойчивое увеличение количества антител»

Johnson & Johnson обнародовала данные, которые «поддерживают использование ее вакцины против Covid-19 в качестве бустерной для людей, которым ранее была введена однократная вакцина Johnson & Johnson.

В июле компания сообщила о промежуточных данных фазы 1 / 2a, опубликованных в New England Journal of Medicine, которые показали, что нейтрализующие реакции антител, вызванные вакциной Johnson & Johnson против Covid-19, оставались устойчивыми и стабильными в течение восьми месяцев после иммунизации », - говорится в сообщении компании. сказал.

Заметка J&J о состояниях антител, нейтрализующих Covid

В ожидании потенциальной потребности в отзыве вакцины, - продолжает компания, - были проведены исследования фазы 1 / 2a и фазы 2 с участием лиц, ранее получавших вакцину.

Промежуточные данные этих исследований показывают, что бустерная доза вакцины COVID-19 Johnson & Johnson вызвала быстрое и устойчивое девятикратное увеличение антител по сравнению с 28 днями после первичной вакцинации однократной дозой.

Значительное увеличение ответа антител наблюдалось у участников в возрасте 18-55 лет и у лиц в возрасте 65 лет и старше, получивших уменьшенную бустерную дозу.

Резюме исследования были представлены medRxiv 24 августа ».

«Мы установили, что однократная доза нашей вакцины против Covid-19 вызывает устойчивые иммунные ответы, которые сохраняются и сохраняются в течение восьми месяцев.

С этими данными мы также видим, что бустерная доза вакцины Johnson & Johnson против Covid-19 дополнительно увеличивает реакцию антител среди участников исследования, которые ранее получали нашу вакцину », - сказал Матай Маммен, доктор медицины, доктор философии, глобальный руководитель, Janssen Research. И развитие, Джонсон и Джонсон.

Мы с нетерпением ждем встречи с представителями общественного здравоохранения, чтобы обсудить потенциальную стратегию для нашей вакцины Johnson & Johnson COVID-19 для ревакцинации через восемь или более месяцев после первичной вакцинации однократной дозой.

В заявлении говорится, что компания «находится в контакте с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и другими органами здравоохранения по вопросам применения вакцины Johnson & Johnson против COVID-19.

Нейтрализуя антитела, Johnson & Johnson продолжает собирать и тщательно оценивать данные текущих исследований и реальных данных о своей вакцине COVID-19.

Два клинических испытания (VAC31518COV1001 и VAC31518COV2001) частично финансировались за счет федеральных средств Министерства здравоохранения и социальных служб США, офиса помощника секретаря по готовности и реагированию, Управления передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA), в рамках других органов управления транзакциями. («OTA») Соглашение № HHSO100201700018C ».

Читайте также:

Рейтинг устойчивости к Covid, Норвегия - лучшая страна в мире по борьбе с пандемией

Ковид, Чичилиано (Cts): «У вакцинированных людей вирус не реплицируется»

Источник:

Агентство Dire