آرگن ٽرانسپلانٽ ناياب بيماري سان جاڙن ٻارن کي بچائيندو آهي
هڪ ٽرانسپلانٽ جيڪو ناقابل اعتماد آهي ۽ تحقيق ۽ نادر بيمارين سان مريضن لاء نئين رستا کوليندو آهي
ٻه 16 سالن جي ڄمار جوڙو هڪ ڊونر خاندان جي سخاوت ۽ طبي ماهرن جي مهرباني ڇوڪرن کي زندگي تي هڪ نئين ليز ڏني وئي آهي. روم ۾ بامبينو گيسو اسپتال. ٻنهي کي تڪليف هئي methylmalonic acidemia، هڪ نادر ميٽابولڪ بيماري جيڪا هر 2 ماڻهن مان صرف 100,000 کي متاثر ڪري ٿي. هڪ غير معمولي واقعي ۾، اهي گذري ويا هڪ ئي ڏينهن تي ٻٽي جگر ۽ گردي ٽرانسپلانٽاميدن سان ڀريل هڪ نئين باب ۾ داخل ٿيڻ.
methylmalonic acidemia ڇا آهي؟
Methylmalonic acidemia هڪ نادر بيماري آهي جيڪا متاثر ٿئي ٿي، جيئن ذڪر ڪيو ويو آهي، 2 مان اٽڪل 100,000 ماڻهن کي. اهو ٿئي ٿو جڏهن جسم تمام گهڻو ميٿيلمالونڪ اسيد جمع ڪري ٿو. هي تيزاب جسم لاءِ زهريلو آهي، نقصان پهچائيندڙ عضون جهڙوڪ دماغ، بڪين، اکيون ۽ پينڪريا. هن بيماري سان ٻارن کي جنم کان پريشاني ٿي سگهي ٿو. انهن ۾ شامل آهن دماغي خرابيون، سکڻ ۾ مشڪلاتون، سست ترقي، ۽ خراب ٿيل گردن.
چيلنج منهن، نئين اميد
ميٿيلمالونڪ اسيد جو جمع ڄمڻ کان وٺي جاڙن ٻارن جي اهم عضون کي خطرو هو. نشي جي خرابي، اعصابي خرابي، ۽ گردن جي ناڪامي سندن معمول جو حصو هئا. تنهن هوندي، طبي پيش رفت ۽ ٽرانسپلانٽس جي دستيابي جي مهرباني، اهي هاڻي مڪمل طور تي نئين ۽ مثبت نقطه نظر آهن.
هڪ نئين زندگي، حد کان سواء
آرگن ٽرانسپلانٽشن جڙيل ٻارن جي زندگي جي معيار کي تبديل ڪري ڇڏيو آهي، انهن کي اجازت ڏئي ٿي ته هو پنهنجي ساٿين وانگر وڌيڪ هڪ جهڙي زندگي گذارين. اڳي سخت غذا تائين محدود هئي، اهي هاڻي وڌيڪ آزادي ۽ خودمختياري مان لطف اندوز ٿي سگهن ٿا، هڪ "عام" زندگي گذارڻ کان سواء، انهن جي بيماري کي منظم ڪرڻ بابت مسلسل پريشاني کان سواء.
استحڪام ۽ مستقبل لاء اميد
جڏهن اسان عضون جي عطيا جي باري ۾ ڳالهايون ٿا، ته ٻن جاڙن جي ڪهاڻي اسان کي ياد ڏياري ٿي سخاوت ۽ اميد جي طاقت. ڇوڪرن جي ماء، انهن جي سفر جو هڪ شاهد، ٻين خاندانن کي دعوت ڏئي ٿو ته هو ٽرانسپلانٽشن کي پنهنجن پيارن لاء مثبت تبديلي جو موقعو سمجهي. محبت ۽ ايڪتا جي ذريعي، زندگي تبديل ٿي سگهي ٿي. انهن جي حوصلا افزائي ۽ حوصلا افزائي واري ڪهاڻي ڏيکاري ٿي ته مشڪلاتن کي پرهيزگاري ذريعي قابو ڪري سگهجي ٿو.
ذريعن