Covid, Evropska agencija za zdravila (Ema): "Odločitev o dveh cepivih do 29. decembra in 12. januarja"
Covid, Evropska agencija za zdravila (Ema) govori o cepivih: postopek odobritve zadeva cepiva, ki sta jih razvila Pfizer-Biontech in Moderna
Ema je napovedala, da bosta cepivi COVID-19 v prodaji v začetku leta 2021
Evropska agencija za zdravila (Ema) je sporočila, da bi lahko cepivi za Covid-19, ki jih je razvilo ameriško podjetje Pfizer skupaj z nemškim podjetjem Biontech in ameriško podjetje Moderna, dobili dovoljenje za promet do 29. decembra oziroma 12. januarja. .
Cepivo proti koronavirusu se trži v prodaji šele po ocenah Eme
Po Emi bo Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (Chmp), organ, pristojen za potrjevanje trženja zdravila, svoje ocene zadevnih cepiv zaključil tako, da bo organiziral nujni sestanek "največ" v dveh navedenih datumih. .
Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je danes poudarila, da bodo cepiva odobrena le, če bodo izpolnjevala zahteve glede "učinkovitosti in varnosti".
Von der Leyen je dejal, da je Komisija že "zagotovila dve milijardi odmerkov" za cepiva in poudaril, da države članice "delajo na načrtih cepljenja in logistiki.
Modern je v zadnjih dneh dejal, da je njegovo cepivo zaključilo klinična preskušanja in zabeležilo učinkovitost 94.1%.
Rezultat je v skladu s 95-odstotnimi napovedmi, ki sta jih v zadnjih dneh napovedala Pfizer in Biontech.
Preberite tudi:
Cepivo COVID-19, Rusija, predstavlja nove dokaze o učinkovitosti zdravila Sputnik V