Pljučna arterijska hipertenzija je redka bolezen, ki se pojavi, ko krvni tlak v pljučnih arterijah in na desni strani srca doseže pretirano visoke vrednosti.

Lahko je primarna ali posledica ali zaplet nekaterih prirojenih srčnih bolezni.

Bolnike, ki trpijo za to boleznijo, potrebujejo specializirani zdravniki, redne kontrole in ustrezno medicinsko terapijo.

REDKE BOLEZNI? Če želite izvedeti več, obiščite UNIAMO - ITALIJANSKA ZVEZA O REDKIH BOLEZNIH STANIH NA URGENTNEM EXPO

Pljučna arterijska hipertenzija: vzroki

Pljučna arterijska hipertenzija (PAH) je redka bolezen z incidenco med 15 in 60 primeri na milijon.

Je eden od možnih zapletov oziroma posledic prirojene srčne bolezni, zlasti pri tistih, kjer je prišlo do šanta.

Šant je neposredna komunikacija med krvjo sistemskega krvnega obtoka in krvjo pljučnega obtoka, ki se pojavi pri malformacijah, kot so interventrikularna okvara, atrioventrikularni kanal ali ductus arteriosus.

Kadar se ta napaka pozno odpravi ali sploh ne odpravi ali v vseh stanjih, kjer je prišlo do prelivanja, se lahko razvije bolezen tudi v pljučih.

Simptomi pljučne arterijske hipertenzije

Bolniki, ki trpijo za:

• težko dihanje;
• zmanjšana toleranca za vadbo;
• astenija;
• sinkopi;
• cianoza;
• srčno popuščanje (z zastojem in oteklino).

Obstajajo tudi primeri asimptomatskih bolnikov, ker se je telo dobro prilagodilo, vendar še vedno potrebujejo zdravljenje.

Preberite tudi:

Pljučno prezračevanje v reševalnih vozilih: povečanje časa bivanja pacientov, bistveni odzivi odličnosti

Tromboza: pljučna hipertenzija in trombofilija sta dejavnika tveganja

vir:

GSD