Ема покреће нову истрагу о нуспојавама вакцина против Цовида
Студија циља нуспојаве уочене након инокулације са мРНА, Пфизер и Модерна вакцинама
Нежељени ефекти вакцине против вируса Цовид, саопштење Еме
Европска агенција за лекове (Ема) покренула је нову истрагу о нежељеним ефектима након инокулације са две мРна вакцине, Модерном и Пфизером.
Према документима Одбора за процену ризика у области фармаковигиланције (ПРАЦ) ЕМЕА-е, објављеним 11. августа на веб страници агенције, два РНК лекова против вируса Цовид показују потенцијалне нуспојаве везане за администрацију, а то су: мултиформни еритем, гломерулонефритис или упала бубрега, нефротски синдроми, бубрежни поремећаји које карактерише велики губитак протеина у урину и менструални поремећаји.
И Цоминарти, научни назив Пфизерове вакцине, и Спикевак, Модернина вакцина, произвели су стога сличне штетне ефекте, мада треба истаћи да је Емина истрага покренута са намером да проучи све везе или корелације које још нису истакнуте .
То су, дакле, клинички детектибилни догађаји након вакцинације, али који 'нису нужно повезани или узроковани самом вакцином', објашњавају два Ема документа о двије вакцине.
Нежељени ефекти вакцине Модерна и Пфизер
„Било је 48,788 нежељених ефеката након Спикевака (трговачко име Модерна) од 29. јула 2021, пријављених Еудравигиланце -у, а од тога 392 са фаталним исходом.
Од истог датума, 43.5 милиона доза је примљено у европским земљама чланицама ”, стоји у документу о Модерни.
Што се тиче Цоминарти -а (трговачко име Пфизер), 'од 29. јула, 244,807 случајева сумњивих нежељених ефеката спонтано је пријављено Еудравигиланце -у, од којих је 4,198 имало фаталне исходе.
До истог датума, “објашњава документ Ема о Пфизеру,„ 330 милиона доза ове вакцине је примењено у земљама ЕУ.
И за Пфизер и за Модерну су такође покренуте студије о „плану педијатријских истраживања (ПИП)“.
Прочитајте такође:
Ема започиње поступак евалуације за Санофи Пастерову вакцину Видпревтин