వైద్య పరికరాల సమీక్ష: మీ ఉత్పత్తులపై వారంటీని ఎలా నిర్వహించాలి?

అధికారిక నిర్వహణ సేవ జీవితాలను రక్షిస్తుంది!

ముందు పేర్కొన్న విధంగా, నిర్వహించడానికి అనుగుణ్యత - ఒక అభయపత్రం కాదు, ఇది ఒక భిన్నమైన భావన -, మరింత శ్రద్ధగల మరియు భద్రత ఆధారిత తయారీదారులు పరికరాల నిర్వహణ ప్రణాళిక యొక్క విషయాలను కలిగి ఉండాలి.
అన్ని తయారీదారుల జాగ్రత్త వహించండి, ఇది సంరక్షణాత్మక విభాగంలో ప్రోత్సాహకరంగా ఉండదు.

పరికర ధృవీకరణకు హామీ ఇచ్చే తయారీదారు యొక్క మొత్తం బాధ్యత ఇది, అవసరమైన నిర్వహణ లేదా సమీక్ష కార్యకలాపాలు నిర్వహించడం ద్వారా, అధికారం కలిగిన రిటైలర్ల కోసం పనిచేస్తున్న ఉద్యోగులు.

పరికరాన్ని సరిగ్గా ఎలా నిర్వహించాలో సమాచారాన్ని పొందటానికి వినియోగదారు ఎల్లప్పుడూ తయారీదారు వద్దకు తిరిగి వెళ్లాలి. దురదృష్టవశాత్తు, అనధికార సిబ్బంది ఆరోగ్య పరికరాల “ఫంక్షనల్ తనిఖీలు” లేదా “రిఫ్రెష్” చేయడం అసాధారణం కాదు.

ఈ చర్యలకు అధికారం లేదు, అందువల్ల అవి చెల్లవు. ఈ సందర్భంలో, పరికరం CE మార్కింగ్‌ను కోల్పోతుంది మరియు చట్టం ప్రకారం, దీనిని మీదికి ఉపయోగించలేరు అంబులెన్స్.

మీ వైద్య పరికరాల నిర్వహణపై మీరు శ్రద్ధ చూపకపోతే… ఇది మీ స్వంత సమస్య అవుతుంది!

తయారీదారుని క్రమం తప్పకుండా నిర్వహించడం, వృద్ధాప్య భాగాల ప్రత్యామ్నాయం మరియు ఇతర తనిఖీలను అనుమతించడం వినియోగదారు బాధ్యత.

లేకపోతే, పరికరం దాని అవసరాలకు "తయారీదారుకు ఆపాదించలేని కారణంగా" కోల్పోతుంది.

ఈ పరిస్థితులు భద్రత మరియు నియంత్రణ దృక్కోణాల నుండి రోగికి మరియు వినియోగదారుకు చాలా ఎక్కువ ప్రమాదం కలిగిస్తాయి.

అనుచితమైన ఉపయోగం లేదా తప్పిన షెడ్యూల్ నిర్వహణ కారణంగా పరికరం రోగికి లేదా వినియోగదారుకు ఏదైనా హాని కలిగిస్తే, స్థానిక చట్టంలో సూచించిన విధంగా యూజర్ యొక్క యజమాని న్యాయస్థానంలో బాధ్యత వహిస్తాడు.

ఇది సరిపోతుందని మీరు భావించారు ... కానీ అది కాదు! యూరోపియన్ యూనియన్ కొత్తగా ఇప్పటికే ఆమోదించింది రెగ్యులేషన్ 2017 / 745. 

ఈ మే XXX నుండి అన్ని కౌన్సెల్ యొక్క మార్గదర్శకాలను మరియు అన్ని పూర్వ నిబంధనల నుండి ప్రత్యామ్నాయం ప్రారంభమవుతుంది. ఇది చాలా ముఖ్యమైన నిబంధన మరియు దీని ముఖ్య లక్ష్యం అత్యవసర వైద్య పరికరాల భద్రత మరియు నియంత్రణ మెరుగుదల.

వంటి పరికరాలు చూషణ యూనిట్లు, స్ట్రెచర్లు, గర్భాశయ పట్టీలు, డీఫిబ్రిలేటర్స్, ECG మానిటర్లు, రవాణా కుర్చీలు మరియు చాలా మంది ఇతరులు ఈ క్రొత్త నిబంధనను పాటించాల్సిన అవసరం ఉంది, ఇది మరింత కఠినమైన అవసరాలను తెలియజేస్తుంది.

కొత్త నిబంధనలు కొత్త యూరోపియన్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా లేని తయారీదారులు మరియు పంపిణీదారులను మార్కెట్ నుండి బయటకు నెట్టగలగాలి మరియు అందువల్ల ప్రమాదకరమైనవి.

 

[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

ఇంకా చదవండి

వైద్య పరికరాల నిర్వహణ మరియు రోగి భద్రత AHES యొక్క 2nd ఎడిషన్‌లో

2nd ఎడిషన్ ఆఫ్రికా హెల్త్‌కేర్ ఎక్స్‌టెన్షన్ సమ్మిట్ మరియు ఆఫ్రికా ఉమెన్స్ హెల్త్ సమ్మిట్ కెన్యాలోని నైరోబిలో ప్రారంభమవుతాయి

ఆఫ్రికాలో అధిక-నాణ్యత అంబులెన్స్ కోసం మీకు ఏ వైద్య పరికరాలు అవసరం?

అధునాతనమైన కానీ భౌగోళికంగా అధిక-నాణ్యత అత్యవసర సంరక్షణను అందించడానికి మంచి అంబులెన్స్‌ను ఎలా ఏర్పాటు చేయాలి…
మీరు కూడా ఇష్టం ఉండవచ్చు