หลายเส้นโลหิตตีบ: อาการของ MS คืออะไร?
หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคเรื้อรัง (ตลอดชีวิต) และก้าวหน้า (มีแนวโน้มที่จะเสื่อมสภาพเมื่อเวลาผ่านไป)
โรคนี้โจมตีและทำลายระบบประสาททั้งหมดอย่างไม่สามารถแก้ไขได้ ทำให้เกิดความเสื่อมของไมอีลิน สารที่ซับประสาทในร่างกายของเรา
ต้องขอบคุณสารนี้ที่ทำให้แรงกระตุ้นทางไฟฟ้าเริ่มต้นจากสมองมาถึงส่วนต่อพ่วงของร่างกายของเราอย่างถูกต้องและทันทีหรือกลับจากรอบนอกไปยังสมอง ดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนว่าการทำลายเยื่อบุนี้อย่างถาวรหมายถึงความเสียหายร้ายแรงต่อการประสานงานของมอเตอร์ การเคลื่อนไหว และการส่งกระแสประสาทโดยทั่วไป
อาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
อาการที่เกี่ยวข้องกับเส้นโลหิตตีบหลายเส้นอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพื้นที่ของระบบประสาทที่ได้รับผลกระทบจากกระบวนการทำลายล้าง
โดยปกติการเคลื่อนไหวและการทำงานของประสาทสัมผัสจะได้รับผลกระทบ
ผู้ป่วยอาจพบ:
- ความอ่อนแอที่แพร่หลาย
- อัมพาตของแขนขา
- ปัญหาการมองเห็น
- เจ็บกล้ามเนื้อ
- แรงสั่นสะเทือน
- การสูญเสียความสมดุล
- ความผิดปกติของคำพูด
- สูญเสียการควบคุมปัสสาวะหรืออุจจาระออก
- ความอ่อนแอ
- ความผิดปกติของหน่วยความจำและการใช้เหตุผล
อาการเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวของแขนขาส่วนล่าง ปวดกล้ามเนื้อ อ่อนแรง อุจจาระและปัสสาวะเล็ด
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมีสี่รูปแบบ:
อ่อนโยนหลายเส้นโลหิตตีบ นี่เป็นรูปแบบที่อ่อนโยนที่สุดและไม่เสื่อมสลายไปตามกาลเวลา แต่ทำให้เกิดการโจมตีสองสามครั้งโดยรวมที่สามารถแก้ไขได้ด้วยการกู้คืนที่เหมาะสมโดยไม่ทิ้งความเสียหายถาวร
เส้นโลหิตตีบหลายเส้นโปรเกรสซีฟขั้นต้น
มันแสดงตัวเองเป็นโรคเรื้อรังตั้งแต่เริ่มมีอาการและมีความเสื่อมและก้าวหน้า
โดยปกติ โรคนี้จะปรากฏเมื่ออายุประมาณ 40 ปี ซึ่งค่อนข้างช้ากว่าอายุที่มักปรากฏ
อาการทั่วไปส่วนใหญ่เป็นความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและการประสานงาน
หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบ
มันแสดงตัวเองว่าเป็นโรคที่มีการโจมตีบ่อย อาการใหม่จะค่อยๆ ปรากฏขึ้นหรือแย่ลงกว่าเดิม (ระยะกำเริบ) ซึ่งจะถดถอย (ระยะการฟื้นตัว)
อย่างไรก็ตาม การถดถอยนี้จะมีความสมบูรณ์น้อยลงเรื่อยๆ เมื่อเวลาผ่านไป โดยเปลี่ยนรูปแบบการกำเริบของโรคให้เป็นรูปแบบที่ก้าวหน้ารอง
ทุติยภูมิหลายเส้นโลหิตตีบโปรเกรสซีฟ
นี่เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการกำเริบของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและนำเสนอหลักสูตรที่ก้าวหน้าและเสื่อมที่อาจนำไปสู่ความพิการ
หน้าที่ของไมอีลิน
เราได้กล่าวว่าไมอีลินเป็นสารเคลือบเส้นประสาทที่ช่วยให้ส่งผ่านแรงกระตุ้นเส้นประสาทอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากสมองไปยังรอบนอกและในทางกลับกัน
Myelin มีการหยุดชะงักบนพื้นผิวที่เรียกว่าโหนดของ Ranvier
ที่จริงแล้วมันเป็นโหนดเหล่านี้ที่ทำให้การส่งแรงกระตุ้นของเส้นประสาทได้รับความเร็วมากขึ้นเนื่องจากการกระโดดจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งการส่งจะเกิดขึ้นเร็วกว่าเวลาที่จะใช้หากต้องข้ามเส้นประสาททั้งหมด
ในความเป็นจริง เมื่อไมอีลินเสียหายหรือถูกทำลาย ความเร็วในการส่งจะลดลงอย่างมากเนื่องจากแรงกระตุ้นไม่สามารถพึ่งพาโหนดของ Ranvier ได้อีกต่อไป แต่ถูกบังคับให้ส่งไปตามความยาวของเส้นประสาทหรืออาจปิดกั้นได้
ไมอีลินที่ถูกทำลายจะถูกแทนที่ด้วยโล่ที่เรียกว่า สิ่งเหล่านี้เป็นรอยโรคที่แท้จริงที่ชะลอหรือขัดขวางการส่งสัญญาณของเส้นประสาททำให้ข้อมูลประเภทหนึ่งมืดมน
สิ่งนี้นำไปสู่ผลที่ไม่อาจแก้ไขได้ซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทและประสาทสัมผัสด้วยเช่นกัน: การประสานงานของการเคลื่อนไหว การมองเห็น การได้ยิน แต่ยังรวมถึงการทำงานของร่างกายขั้นพื้นฐานที่สุด เช่น การปล่อยอุจจาระและปัสสาวะซึ่งไม่ได้ควบคุมโดยสมองอีกต่อไป อยู่นอกเหนือการควบคุมของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ
ระบาดวิทยาและสาเหตุของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
ในอิตาลีมีผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งประมาณ 50,000 คน เพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 450,000 คนในยุโรปและ 1 ล้านคนทั่วโลก
ผู้ป่วยเป็นคนหนุ่มสาวทั้งหมดที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี; ไม่พบกรณีของหลายเส้นโลหิตตีบในประชากรเด็กหรือในผู้สูงอายุ
บ่อยครั้งที่โรคนี้โจมตีผู้หญิงบ่อยขึ้น 50% และผู้คนจากทุกเชื้อชาติ แม้ว่านักวิจัยจะสังเกตเห็นอุบัติการณ์ในคอเคเซียนสูงกว่าคนอื่นๆ
หลายเส้นโลหิตตีบไม่ได้เป็นโรคติดต่อหรือเหนือสิ่งอื่นใดเป็นโรคทางพันธุกรรมแม้ว่าจะพบกรณีของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นภายในครอบครัวเดียวกัน
ดังนั้นองค์ประกอบทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อคำนึงถึงความจริงที่ว่าแฝด monozygotic โดยเฉพาะได้รับผลกระทบอาจเป็นปัจจัยที่อ่อนแอต่อการพัฒนาของโรค
อย่างไรก็ตามทริกเกอร์ที่แท้จริงยังไม่ทราบ
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งสามารถจำแนกได้เป็นโรคภูมิต้านตนเอง กล่าวคือ โรคที่ร่างกายไม่สามารถแยกแยะระหว่างสารแปลกปลอมกับสารของตัวเองได้อีกต่อไป และโจมตีสิ่งหลังในลักษณะเดียวกับก่อนหน้านี้
ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง อันที่จริง ไมอีลินถูกทำลายโดยสารต่างๆ เซลล์เม็ดเลือดขาว, แมคโครฟาจ, ที-ลิมโฟไซต์ และ บี-ลิมโฟไซต์ ซึ่งประกอบเป็นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วย
ปฏิกิริยาของเซลล์เม็ดเลือดขาวต่อสิ่งมีชีวิตที่พวกเขาควรจะปกป้องนั้นดูเหมือนว่าจะถูกกระตุ้นโดยไวรัสทั่วไป เช่น ไวรัสในเด็ก
อ่านเพิ่มเติม:
Emergency Live More…Live: ดาวน์โหลดแอปฟรีใหม่สำหรับหนังสือพิมพ์ของคุณสำหรับ IOS และ Android
การบำบัดฟื้นฟูในการรักษาโรคระบบเส้นโลหิตตีบ
กรณีแรกของเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ SARS-CoV-2 กรณีรายงานจากประเทศญี่ปุ่น
ความพิการทางสติปัญญาการประชุมหอสังเกตการณ์ออทิสติกแห่งชาติ: อิตาลีขาดการฝึกอบรมและบริการ
หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบ - ส่งกลับ (RRMS) ในเด็กสหภาพยุโรปอนุมัติ Teriflunomide
ALS: ยีนใหม่ที่รับผิดชอบต่อการระบุเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic