Ang opisyal na serbisyo ng pagpapanatili ay nagliligtas ng mga buhay!

Tulad ng nabanggit bago, upang mapanatili ang pagsang-ayon - hindi isang warranty, na kung saan ay isang iba't ibang mga konsepto -, ang mga mas maasikaso at mga tagagawa na nakatuon sa kaligtasan ay nangangailangan na ang mga aparato ay ang mga paksa ng isang planong maintenance.
MAGBIBIGAY NG LAHAT NG MGA MANUFACTURERS NA HINDI PATULOY NA MAYROON SA PROPERTY SA SEKSIYON SA PAGPAPATULOY.

Ito ay ang kabuuang responsibilidad ng tagagawa upang magarantiya ang pag-ayon ng aparato, sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga kinakailangang pagpapanatili o pagsusuri ng mga aktibidad, sa pamamagitan ng mga empleyado nito na nagtatrabaho para sa mga pinahintulutang retailer

Ang gumagamit ay dapat Laging bumalik sa tagagawa upang makakuha ng impormasyon sa kung paano mapanatili nang maayos ang aparato. Sa kasamaang palad, hindi bihira sa mga hindi awtorisadong tauhan na magsagawa ng "mga tseke sa pag-andar" o "i-refresh" ng mga aparato sa kalusugan.

Ang mga pagkilos na ito ay hindi pinahintulutan, kaya't hindi ito wasto. Sa kasong ito, nawala sa aparato ang pagmamarka ng CE at, ayon sa batas, hindi ito maaaring gamitin sakay ng ambulansya.

Kung hindi ka nakikinig sa pagpapanatili ng iyong mga medikal na aparato ... Ito ay nagiging iyong sariling problema!

Responsibilidad ng gumagamit na payagan ang tagagawa na magsagawa ng regular na pagpapanatili, ang pagpapalit ng mga nag-iipon na bahagi at iba pang mga tseke.

Kung hindi man, ang aparato ay nawawala ang mga mahahalagang kinakailangan nito "sa pamamagitan ng isang dahilan na hindi maaaring maiugnay sa tagagawa".

Ang mga kondisyong ito ay nakalagay sa napakataas na peligro ng pasyente at ng gumagamit, kapwa mula sa isang punto ng kaligtasan at regulasyon.

Kung ang aparato ay nagdudulot ng anumang pinsala sa pasyente o ng gumagamit dahil sa hindi tamang paggamit o isang napalagpas na nakatakdang pagpapanatili, ang employer ng gumagamit ay mananagot sa isang korte ng batas na inireseta sa lokal na batas.

Naisip mo na sapat na ito ... pero hindi! Naaprubahan na ng European Union ang bago Regulasyon 2017 / 745. 

Ito ay papalitan na simula sa 26th ng Mayo 2020 lahat ng mga patnubay ng Counsel at lahat ng mga alinsunod sa Regulasyon. Ito ay isang napakahalagang Regulasyon at may pangunahing layunin nito ang pagpapabuti ng kaligtasan at kontrol ng mga emergency medical device.

Mga aparatong tulad ng mga yunit ng pagsipsip, mga stretcher, cervical collars, defibrillator, Mga monitor ng ECG, mga upuan sa transportasyon at marami pang iba ay kailangang sumunod sa bagong Regulasyon na ito, na naglalagay ng mas mahigpit na mga kinakailangan.

Ang mga bagong patakaran ay dapat na itulak sa labas ng merkado ang mga tagagawa at mga namamahagi na hindi sumusunod sa mga bagong pamantayan sa Europa at sa gayon ay potensyal na mapanganib.

[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]