Pediatrik aritmiler: nedir, nasıl tedavi edilir

By Cristiano Antonino On Kasım 11, 2022

Pediatrik kalp hastalıkları: aritmiler, kalbin ritmindeki değişikliklerdir ve kalp atışının yoğunluğunu veya süresini etkileyebilir.

Pediatrik aritmiler, ritim değişiklikleri şunlar olabilir:

Doğal, yani yaş veya günlük aktivitelerden dolayı (spor, ateş, stresli veya aşırı duygusal durumlar);
Patolojik, sağlığa zararlı oldukları için tedavi ve tedavi gerektirir.

Aritmiler kendilerini taşikardiler, yani kalp atışlarının hızlanması veya kalp ritminin yavaşlamalarını içeren bradiaritmiler olarak sunarlar.

ÇOCUK SAĞLIĞI: ACİL DURUM FUARI'NDA STANDIMIZI ZİYARET EDEREK MEDICHILD HAKKINDA DAHA FAZLA BİLGİ EDİNİN

Her iki durumda da, aritmiler doğada semptomatik veya asemptomatik olabilir.

Günlük aktivitelere eşlik eden taşikardiler ve sinüs aritmileri gibi bazı aritmiler iyi huyludur.

Pediatrik kalp patolojileri, birçok aritmi tehlikeli olabilir ve bunlar arasında şunları ayırt edebiliriz:

Kalbin elektriksel aktivitesindeki doğal bir kusurdan kaynaklanan birincil aritmiler;
Kalp cerrahisi sonrası gelişebilen sekonder aritmiler;
Genetik aritmiler;
Spesifik farmakolojik veya fiziksel değişikliklere bağlı aritmiler (örn. tedaviler, ilaçlar, ateşli durumlar).

Aritmi teşhisi için ana araç, kalbin elektriksel aktivitesini kaydeden ve bir kardiyolog muayenesi sırasında zamana bağlı olabilen elektrokardiyogramdır.

Taşikardiler, kalbin ritminde birkaç saniyeden birkaç saate kadar sürebilen ve az çok aniden durabilen ani bir artış ile karakterizedir.

İki ana taşikardi türü, ventrikülleri içeren ventriküler veya kalpteki iki boşluk olan hem kulakçıkları hem de ventrikülleri içeren supraventrikülerdir.

Taşikardiler fibrilasyona dönüşebilir, yani kalbin elektriksel aktivitesini kesintiye uğratacak kadar ritimde aşırı bir artışa dönüşebilir.

Terapötik tedaviler taşikardilerin özelliklerine bağlı olarak az ya da çok invazivdir.

Vagal müdahale manevralarından farmakolojik veya girişimsel tedaviye (transkateter ablasyon) kadar çeşitlilik gösterirler.

Malign olay riski taşıyan taşiaritmiler iki aileye aittir:

Hızlı taşikardileri kardiyak arreste kadar tetikleyebilen anormal kardiyak iletim yollarının varlığından kaynaklanan Wolff-Parkinson-White (WPW) sendromu;
Taşikardi ve kalp durmasına neden olabilen kalp hücrelerinde genetik mutasyonlara bağlı kanalopatiler veya genetik aritmiler (Uzun QT ve Kısa QT Sendromu, Brugada Sendromu, Katekolaminerjik Polimorfik Ventriküler Taşikardi) anormallikleri.

Bradikardiler taşikardilerden daha az sıklıkta görülür ve kalp atış hızını kontrol etmekten sorumlu iki organ olan atriyal sinüs düğümü ve atriyoventriküler düğümün arızalanmasından kaynaklanır.

Bradikardi kardiyak arreste dönüşebilir, bu nedenle en şiddetli bradikardiler için terapötik tedavi, kalp ritminin yapay olarak kontrol edilmesini sağlayan bir kalp pili implantasyonu olabilir.

Malign olaylar açısından en fazla risk altında olan bradikardiler arasında tam atriyoventriküler blokaj bulunur, yani elektrik sinyalinin atriyumlardan, kardiyak uyarının kaynaklandığı üst odacıklardan ventriküllere, kalbin alt odacıklarına iletilmesinin bloke edilmesidir. kendi ritmine sahip değildir.

Genetik kökenli olabilen veya büyüme ile ortaya çıkabilen tam bir atriyoventriküler blok meydana geldiğinde, ventriküller olağan ritimlerini önemli ölçüde yavaşlatır ve en şiddetli vakalarda aktivitelerinde durma noktasına gelir.

İlgili Mesajlar