COVID-19'a göre daha iyi mi? Assolutamente sì: bir comunicarcelo è l'AIFA, che ripone speranze crescenti nell'idrossiclorichina

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LE DECISIONI DELL'AIFA, AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione Clinica - che si aggiunge all set già in corso - per il trattamento dei malati con un quadro clinico lieve di COVID-19 che si trovano isolamento domiciliare'de.

Lo studio denominato “Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina” è uno studio clinico indipendente, italiano, randomizzato, controllato, pragmatico in aperto.

Covid-19 ed AIFA, le sperimentazioni autorizzate al 10 nisan 2020:

o 08/04/2020 - Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina

o 30/03/2020 - Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab)

o 27/03/2020 - RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumab)

o 26/03/2020 - Sarilumab COVID-19 (sarilumab)

o 25/03/2020 - Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab / anakinra)

o 22/03/2020 - TOCIVID-19 (tocilizumab)

o 11/03/2020 - GS-US-540-5773 (remdesivir)

o 11/03/2020 - GS-US-540-5774 (remdesivir)

Covid-19 ve AIFA, FONTI

Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell 'İtalyan Uyuşturucu Ajansı

ONAY BAŞINA

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