E 'balzato agli onori della cronaca della stampa Scientifica alcune settimane fa, quando la Food & Drug Administration ha emanato una Procedura d'urgenza per l'uso del remdesivir nel trattamento del COVID-19.

 

Remdesivir, EMA değeri COVID-19'dan yararlanma

È araştırma cevherinde stata sunumu all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio subordinata a condizioni per il medicinale antivirale remdesivir per il trattamento del COVID-19.

L'EMA ha formalmente avviato la valutazione dei Benefici e dei rischi di remdesivir, che seguirà un percorso abbreviato.

Il parere potrebbe essere emesso entro qualche settimana, a second della solidità dei dati presentati e dell'eventuale mustità di produrre informazioni aggiuntive a sostegno della valutazione.

Remdesivir è un tıbbi antivirale che è oggetto di studio per il trattamento della malattia da nuovo koronavirüs (COVID-19).

KORONAVİRÜS, REMDESİVİR: DI COSA SI TRATTA?

Si tratta di un inibitore della polimerasi dell'RNA virale (un medicinale che interferisce con la produzione di materiale genetico virale, impedendo al virus di moltiplicarsi).

In vitro contro diversi virüsü, bir RNA, tra cui SARS-CoV-2, virüs nedeniyle COVID-19, daha önceden kaynak gösterimi ve virüs Ebola.

Sebbene remdesivir non sia ancora autorizzato nell'Unione europea, è disponibile ai pazienti tramite le sperimentazioni Cliniche ei programmi di "uso compassionevole", che consentono ai pazienti di avere accesso a farmaci non autorizzati in situazioni di acil durum.

Bir questo punto però cresce la curiosità rispetto a questo farmaco, che potrebbe in effetti rivelarsi centrale nel trattamento di un coronavirus di cui si teme un ritorno durante la stagione autunnale.

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FONTE DELL'ARTICOLO:

SITO UFFICIALE DI AIFA, AGENZIA İTALYA DEL FARMACO

TRATTAMENTO DEL CORONAVIRUS SARS-COV-2 İÇİN INFOGRAFICA EMA SU FARMACI

BASIN BÜLTENİ DEL SITO UFFICIALE DI EUROPEAN MEDECINES AGENCY