Malattie cardie: dall'Italia il primo studio sulla sindrome di Brugada nei bambini minör di 12 anni
Sindrome di Brugada nei bambini minör 12 anni: lo studio, pubblicato su Hearth Rhythm, rıza ve rıza göstermenin bir gereğidir.
La sindrome di Brugada è una patologia cardia ereditaria con rischio di morte doğaçlama, assenza difetti strutturali del cuore içinde
30 yaşındayım, 40 yaşındayım, anne, baba, sono esclusi ve bambini'de mevcut değil.
En son ve en güncel bilgiler, en doğru ve en doğru, en kapsamlı ve en kapsamlı klinik araştırmalardır.
Her şeyin en iyi şekilde değerlendirilmesi için tüm risklerin değerlendirilmesi.
Bambino Studio'dan bağımsız bir şekilde yayınlanmış Kalp Ritmi, 12 ve XNUMX'de bağımsız olarak tanımlanabilen, her şeyi kendine özgü özellikleri olan bir şekilde tanımla.
SALUTE DEL BAMBINO: APPROFONDISCI LA CONOSCENZA DI MEDICHILD VISITANDO LO STAND ACİL DURUMDA EXPO
SENDROME DI BRUGADA, UNA FALLA NEL SISTEMA ELETTRICO DEL CUORE
Sono stati ve fratelli Pedro e Josep Brugada, nel 1992, ad identificare una patologia genetika (BrS) ortak sistemali 1/2000 – 1/5000 bireysel prevalenza l e ttrico del cuore con una prevalenza.
Colpisce alcune strutture poste sulla cellule delle cellule del cuore – i canali ionici – attraverso cui gli ioni (sodio, potassio, magnezio ve calcio) escono ve dalla cellula.
Tehlikeli bir yapının yaratılması için gerekli olan her şeyi yapabilir.
E' una patologia che ve manifesta soprattutto nei giovani yetişkini: il testosteron, infatti, sembra potenziarla.
Tüm teşhislerin en temel noktası, tüm'eltrokardiyogramma (EKG) di özgül niteliklere sahip, kalpteki, desensiz, özel bir bölünme, aralıklı veya sıralı farmasötik veya 38°'lik bir üstünlüğe sahiptir.
Değişken genetiğin kendine has özellikleri, kişisel kimlik bilgilerinin yalnız başına %40'ının, her şeyin ve tek başına, yalnızlığın, sono istatistiklerin tanımlanması, sorumluluklar da dahil olmak üzere.
Il gen più comunemente coinvolto è l'SCN5A, abilitato abilitato per la proteina che costituisce il canale ionico del sodio.
IL RISCHIO DI MORTE IMPROVISA CAUSATO DALLA SINDROME DI BRUGADA
Brugada'nın La Sindrome'u ve sorumluluğu her zaman için %5 di tutte le morti doğaçlama età erişkina (sopra i 18 anni) ve avviene durante il sonno petrol riposo.
Pazienti con pregresso arresto kardiyak, morte doğaçlama için aşinalık, önceden belirlenmiş episodi sincopali (önceden belirlenmiş bölümler için bir araya getirildi) , bambini dahil.
Pochissimi lavori Scientifici, letteratura riportano verilerinin su pazienti pediatrisini affetti da questa sindrome ve sono relativi ve popolazioni tra 0 ve 19 yıl içinde.
Bebekler ve ergenler, ergenlik öncesi ve ergenlik çağına girmeden önce, her gün yeni bir ruh haline geldiler.
Estrapolando, kesin olmayan bir şekilde, kesin olmayan, kesin olmayan bir şekilde, bu verinin yayınlanmasıyla ilgili olarak, ilk ve son 4 12 yılda doğaçlama doğaçlama nella popolazione pediatri'yi affetta dalla sindrome di Brugada pari al 10% nei bambini al di onsotto dei 19 XNUMX % quelli al di sotto dei XNUMX anni.
LE LINEE GUIDA SULLA SINDROME DI BRUGADA E LO STUDIO DEL BAMBINO GESU'
Con l'obiettivo di ottenere veri più certi, il gruppo del dott. Fabrizio Drago, Kardiyopati nell'ambito dell'Area di Ricerca Malattie Multifattoriali dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, sorumlu dell'Unità di Bambino Gesù, en iyi 12 aynşt. Sindrome di Brugada (sulla Rivista Minerva Pediatrica nel 2019'u yayınlayın).
Seguito ha realizzato uno studio osservazionale su un gruppo di pazienti del Bambino Gesù che hanno questo range d'età içinde la sindrome'u sunmak.
Scopo dello stüdyosu, ilk başta Daniela Righi'nin, en temel özelliklerin tanımlanması, standartların belirlenmesi, ayrı bir temponun izlenmesi ve değerlendirilmesi.
Nello studio sono stati coinvolti 43 pazienti (25 femmine e 18 maschi) baz allo tarama elettrocardiografico o baz all'invio da altri Centri içinde selezionati.
Di questi 13 presentavano un pattern EKG spontaneo e 30 indotto (24 Şubatta). 14 yıl boyunca SCN5A'nın mutasyona uğramamış bir genini sunar.
Il takip mediano è stato di 4 anni.
RISULTATI DELLA RICERCA
La buona, anzi ottima, notizia è chenessun paziente è deceduto durante ve 4 yıllık takip.
Tüm bu koşulların değerlendirilmesi için gerekli tüm veriler SCN5A ve diğer tüm doğaçlamalar için en önemli verilerdir. cuore.
Diğer veriler için uygun olmayan dallo stüdyosu ve che il deseni EKG Brugada di tipo 1 spontaneo, non-sembra öz ilişkilendirmesi bir un'incidenza maggiore di aritmie maligne ve non maligne o episodi di sincope rispetto bir quello indotto da farmaci o fe.
Konuyla ilgili bilgiler, önceden belirlenmiş araştırmalar, dahil edilenler için de geçerlidir.
Son 12 yıl içinde, en küçük, en büyük, en yaygın, en yaygın ve geçerli olan durumlar, kadın cinsiyeti, ergenlik dönemi sonrası, testosteron düzeyinin artmasıyla karşı karşıyadır.
LE PROSPETTİF KLİNİK
3 Dei 43 Pazienti dello Studio Sono Portatori'de Tüm Stato Attuale, XNUMX Dei XNUMX defibrilatör grado di interrompere l'insorgenza di fibrillazione ventricolare eil conseguente arresto kardiyak için impiantabile che è; 7 sono monitör, telemedicina con reggistratori EKG impiantati'ye göre sottocutanea nell'area toracica al di sopra del cuore, kalp pili için mentre a uno è stato impiantato.
Yarıyıl veya dönem içinde ambulatatorio con ritmo trimestrale'de bağımsız denetimler.
«Adesso sappiamo gel gestire questa sindrome nei bambini più piccoli» afferma Drago che ve sorumlu di Aritmologia ve S. Paolo, Palidoro ve Santa Marinella ve Coordinatore del Centro di kanalopatie kardiyakhe dell'Ospedale Pediatrico.
«Il nostro studio, che è uilissimo uno, her bir kimlik için elettrocardiografico uno, il più önceden hazırlanmış olası bir hikaye patologia e che ve bambini con sindrome di Brugada, facendo attenzione ai fattori di rischio per her morte doğaçlama özel bir araştırma, bir quello che abbiamo riscontrato finora».
Daha çok bilgi:
Acil Durum Canlı ancora più…live: iOS ve Android için ücretsiz ücretsiz uygulama
Il dolore toracico aspecifico e la sindrome di Brugada [OLGU SUNUMU]
Cuore: Brugada Sendromu ve aritmi riskleri