Tümör dei tessuti molli: il leiomiosarcoma

da Cristiano Antonino il 18 Aralık 2022

Leiomiosarcoma, bebekleri ve bebekleri rahatsız eden bir tümördür. Tüm kemoterapi tedavilerine, tıbbi müdahalelere ve unico trattamento'ya karşı dayanıklı

Leiomiosarcoma ve molli malign tümörler ve tüm aile sarkomları tarafından görülebilir

Sviluppa, birkaç hücreli muscolari lisce'ye bölünür.

Yetişkin bir yetişkin için, 5° ila 6° yaşlarındaki bir incidenza picco ile birlikte, kadın cinsinin predilezione'si, saf sevgi, può colpire anche and bambini.

Çocukluk çağında vengono colpiti'de çift misura ve bambini ve le bambine.

I Leiomiosarcomi ve suddivedono in 5 grouppi sulla base della modalità di presentazione:

“Leiomiosarcoma dei tessuti molli retroperitoneale”;
“Leiomiosarcoma di Origine Cutanea”;
“Leiomiosarcoma di Origine vascolare”:
“Leiomiosarcoma nei pazienti immunocompromessi”;
“Leiomiosarkom delle ossa”.

Çoğu zaman, sık sık (% 50 ev) ve retroperitoneo.

Tümör oluşumuna neden olan ve ortam koşullarına neden olan stabilite ilişkisinin sono olmayan durumu.

Retinoblastoma reditario, Rb1 geninin maliyetinin artması, Leiomiosarkom riskinin artması ve yetişkin populasyonun artmasıyla birlikte tüm populasyona neden olabilir.

Kadın cinsinin tercihi, liscia'nın kas dokusunun çoğalmasına neden olan bir estrojenin ipoteğini ve kilidini açar, ancak geri kalanını koruyarak.

Bağışıklık sistemi zayıflatıcı Leiomiosarkoma'nın kantitatif olarak artması nedeniyle, uygun olmayan tipte tümörlere neden olabilecek Epstein-Barr virüsü ile bir ilişki riski vardır.

Ben Leiomiosarcomi, gel tutti gli altri sarcomi, hanno sintomi di presentazione asspecifici dovuti alla presenza di un lezyone che comprime, disloca and infiltra le strutture circostanti.

Leiomiosarcoma'nın mevcut tedavi yöntemi, vücudun tüm organları tarafından tedavi edilir.

“Leiomiosarcoma dei tessuti molli” si, retroperitoneal bir lezyona dönüşen tek başına bir manifestodur ve bu durumda, ek vaghi'yi rahatsız eden sono sunum yapan bir sintomi, çok fazla ilişki kurmanıza yardımcı olur.

“Leiomiosarcoma di origine cutanea” ve tek başına bir deri içi deri içi şişlik boyutuna sahiptir.

“Damar kaynaklı leiomiosarcoma” si, büyük kan damarlarının büyük bölümünü ve sık sık arteria polmonare colpisce'sini etkiler.

Bu durumda ve sintomide, temel olarak solunum güçlüğü ve dolore toracico dovuti'nin her türlü kan akışına maruz kalması.

“Leiomiosarcoma delle ossa” è un'entità molto rara and colpisce solitamente le ossa lunghe

Ogni volta che si, bir sarcoma presenza presenza, sulla base dell'esame obiettivo and di indagini radiology preliminari, è farlo analizzare dal Patologo için bir tümörün çerçevesini önceden hazırlamak gerekir (lezyon tiplerini araştırmak mümkündür), grado di uzmanı teşhise bakın.

Tüm özelliklerin değerlendirilmesi ve görev gerginliğinin artması için aşağıdaki ön bilgilerden yararlanın:

Risonanza Magnetica Nucleare (RMN) e/o Tomografia Computerizzata (TC) tümörün boyutunun değerlendirilmesine izin verdi, yapı ile ilgili gerginlik ve uyum;
Toraksın radyografisi veya TC'si, uzaktaki ikincil lezyonların değerlendirilmesi için ossea'yı inceler.

Chirurgia, Leiomiosarcoma'nın en önemli tedavisini temsil eder, ancak bu lezyonlar ve radikaller için en uygun tedavi yöntemidir.

Nei casi l'asportazione ve nocomplete, bu, radyoterapi ile bölgesel olarak tamamlayıcı bir gerekliliktir, lezyon başına özel uzmanlık.

Leiomiosarkom, tüm kemoterapiye duyarlı bir tümör değildir

Citostatik tedavi yöntemi ve chiaro ve chiaro ve kemioterapiyi etkileyen bir seçenektir: büyük boyutlu lezyonlar, ilk başta çalıştırılamaz, tümörü ve sintomi birlikteliği ile tümörü ve hacmini kapsar; Uzakta tekrarlanan bir lezyonu gösterir.

Kemoterapi ajanları, antrasiklin, Ifosfamid, gemsitabina, takson, dekarbazin ve trabektidina gibi maddelerin büyük ölçüde kullanılmasını sağlar.

Tüm selülöz tümörlerin tedavi edici miktarının artması için, çeşitli molekol testisleri, Leiomiosarcoma ve pazopanib'e karşı ayrı bir tesirini en üst düzeye çıkarmak için, oral tirozin kinazını başlatan bir ilaçtır.

Bir hastanın Leiomiosarkom hastalığına yakalanma prognozu, lezyonun karakteristik özelliklerini, yerel gerginliği (boyutları ve çevre yapılarıyla ilişkisi) ve lezyonun anatomik yapısını etkiler, çünkü sonunda bir mesafe yeniden ortaya çıkar.

Tümörlerin büyük bir olasılıkla spor yapabileceğinden emin olun, tahmin ve tahmin olasılığının %80'i kadar yüksek.

Tümörler, küçük boyutlu lezyonların niceliksel olarak retroperitoneal ve retroperitoneal olarak daha düşük bir prognozuna sahip olabilir ve radikal bir cerrahi müdahale ve più yükselmesini önleme olasılığına sahiptir.

Deri içi lezyonlar, kanto tendonlarında mükemmel bir prognoz sağlamaz ve metastaz yapmadan yerel olarak yeniden başlatır.

Prognoz, bir mesafeden tekrarlanan lezyonlara neden olan hastalarda lehine olabilir.