Sarcomi dei tessuti molli: l'Istiocitoma fibroso maligno

da Cristiano Antonino il 17 Aralık 2022

L'Istiocitoma fibroso malign, molli tümörlerin bir grubunda görülür ve 20 yaşında ve daha düşük bir kişide nadirdir. Aşağıdan daha az önemli olan bir şeyle ilgili manifesto

L'Istiocitoma Fibroso Maligno, 50 ve 70 yaşlarındaki fasyada sık görülen tümörlerin çoğuna sahip bir tümör sarkomi grubuna aittir.

20 yaşında bir kişiden aşağı bir kişi olarak nadir görülür. Predilige il sesso maschile.

Tipik bir "hikaye" düzenlemesi ve özelliği ile hücresel yapı ve fibroblast maliyeti, karmaşık bir düzensizliğe yol açabilir, tıpkı bir ev stüdyosu gibi.

L'Istiocitoma Fibroso Maligno, molli ve tessuti ile birlikte belirli bir frekansla çarpabilir

Esistono 5 istolojik türü: “storiforme-pleomorfo”, “mixoide”, “a cellule giganti”, “infiammatorio”, “angiomatoide”.

Hikaye biçimindeki pleomorfo ve il più comune'deki arayış, vakanın% 70'ini temsil eden bir sunumdur.

Karıştırma çeşidi, miktarın %20'sini temsil eden ikinci bir bileşendir.

Malatya'nın büyüsünün nedeni, molli'nin diğer sarkomileri geliyor, çok az zaman var.

Bu durumda, çocuk oyuncağından tanıdık bir ricorrenza osservata elde edersiniz.

Aile arayışında olası bir genetik yatkınlığı tanımlamak için, genetik çalışmadaki sono sono.

L'Istiocitoma Fibroso Maligno, korpoma'nın aşağılık kimselerin ortak payına sahip olduğu, küçük çocukların soprattutto nella coscia

Diğer yerelleştirme toplulukları, daha üstün ve retroperitoneo gli, karın içi ve intratorasik olarak gelir, seppure più nadirdir.

Belirli bir tempo periyodunda, zaman zaman değişkenlik gösteren bir süre içinde artan bir yavaşlama hızına sahip olmak için.

Abbastanza sık sık bir travma geçirerek acı çeken bir travma geçiriyor, bu da tümörün yaralanmasına neden olan bir olaya neden olmuyor.

Dolora neden olmayan yalnızlık, bir yetişkin sinir krizini tamamlamaz.

Sintomi, malatya'nın önde gelen bir stadyumu ile hiçbir yerde bulunamayacak kadar tipik olmayan bir para cezasına çarptırıldı.

Retroperitoneo tümörleri, ek olarak bir anoreksiya veya bir hilal baskısına kadar birçok büyük ilk tezahürü gerçekleştirme olanağına sahiptir.

Bir sarkom kitlesinin varlığında ve patolojik analiz yapmak için tümörün bir çerçevesini önceden hazırlamak gerekir (lezyon tiplerinde uzman olabilir), teşhis derecesinde uzmandır.

Tüm özelliklerin değerlendirilmesi ve görev gerginliği için aşağıdaki bilgilerden yararlanın:

Risonanza nükleer nükleer (RMN) ve tomografia computerizzata (TC) della zone coinvolta, che fornisce informazioni molto key tra cui la grandezza dellalesione, la localizzazione esatta ve la vicinanza alle strutture neuro-vascolari;
Radyografi veya tomografi bilgisayarlı toraks, sintigrafi ossea e/o tomografi ve emisyonu degerlendirmek için Pozitron-PET veya ikincil ikincil lezyon.

Spesifik olarak, linfonodi sospetti, uydu lezyonları için gerekli olan bir durum olabilir.

Temel olarak, tümörün temel özellikleri ve tümörün karakteristik özellikleri, çoğu zaman gerilime neden olur.

Chirurgia, temizlik kartını temsil eder ve ne yazık ki, spor salonu lezyonları ve radikalleri, tek kullanımlıktır.

Nei casi l'asportazione ve tamamlanamaz, ancak radyoterapi için yerel bir tamamlayıcı gerekliliktir.

Hastalığın prognozu nei pazienti affetti da Istiocitoma Fibroso Maligno, dipende da fattori sia al tümöre che al paziente

Tra essi: tümörün boyutu ve boyutu, güvenlik, güvenlik, ve hastane.

60 yaşında daha üstün, 5 cm'den daha büyük boyutlu lezyonlar, radikal modlarda çözülmezler, ve karışık olmayan histolojikler, çünkü lezyon olgunlaşır ve tahmin edilen yağlardan uzak bir mesafeye gelirler.