Bệnh viện Nhi khoa, Bệnh viện Nghiên cứu Trẻ em St. Jude. 84 neoplasie mieloidi tương quan với alla chemioterapia
Chemioterapia per i bambini. Bệnh viện nhi ở Continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e nhi khoa, bệnh viện nghiên cứu nhi khoa la ricerca del St. Jude
Tôi bambini trattati per il cancro con xấp xỉ đến la chemioterapia Possono sviluppare neoplasie mieloidi tương quan alla terapia (un secondo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Bệnh viện Nghiên cứu Trẻ em St. Jude hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Un documento che dettaglia il lavoro è stato pubblicato oggi trong Nature Communications.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) e germinali (ereditarie) che Guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte trong modo completo, fino ad ora.
I ricercatori hanno useizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) per caratterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
I dati provenivano da pazienti con leucemia, tumori solidi o tumori cerebrali che sono st trattati con đa dạng tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
Neoplasie dẫn xuất da chemioterapia: ở Pediatria la collrazione tạo ra una nuova comprensione
Tôi risultati dello studio hanno rivelato đa dạng mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi tôi cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni trong RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, tôi risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato Associato alla vicinanza anormale di MECOM một chất tăng cường không đến risultato di riarrangiamenti genei.
La ricerca ha inheritato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Câu hỏi chấp thuận aiutano một sự phân biệt đối xử tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Con question strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a do anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente Benefitare i pazienti.
“Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità trong dự đoán, per studiare se le terapie ngăn ngừa potrebbero người thụ hưởng tôi pazienti”, ha detto il đồng autore cấp cao Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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