Rối loạn nhịp tim bẩm sinh: la sindrome di Eisenmenger
La sindrome di Eisenmenger, è una rara complicanza di un difetto hearto bẩm sinh, andrà a collapire il foro che mette in communicazione le camere hearthe oi principali vasi sanguigni
Si avrà quindi circolazione anomala tra cuore e polmone e ipertensione polmonare. Se la presse nelle arterie sarà eccessivamente elevata, il sangue invertirà il suo flusso e nell'organismo circolerà sangue scaro d'ossigeno.
Potrebbe portare anche al decesso ngẫu hứng, specie nelle donne incinta.
La sindrome di Eisenmenger si Palesa in età prepuberale, ma potrebberoManifestarsi sintomi anche in adolescenza o in età người lớn
Le aspettative di vita, a seguito della diagnosi, possono andare dai 20 ai 60 anni di vita circa.
Il tasso di deathtà maggiore, si ha nelle donne incinta e ciò porterà alla loro ospedalizzazione old dalla 20esima settimana d'attesa.
Tra i sintomi si avranno difficoltà hô hấp, dolore toracico, affaticamento, senso di spossatezza, sonnolenza, sincope, irregolarità del battito cardioto, cianosi, dolore addominale, dita ippocrates e quindi ingrossate specie nell'ultima falange, tosse con sangue.
La cianosi, sarà conseguenza della scarsa presenza d'ossigeno nel sangue che dovrà produrre un maggior quantitativo di globuli rossi, con il conseguente aumento del rischio di coaguli and patologie che ne derivano.
Có thể do suy tim không đủ, thuyên tắc não gây ra tình trạng tim ngừng đập, có thể gây ra vấn đề về nội tâm mạc và vấn đề về tim.
Come già detto in prenza, tra le principali gây ra della sindrome di Eisenmenger, ci sarà la presenza di uno shunt, un foro, presente già dalla nascita, che mette in comunicazione vasi sanguigni o camere hearthe.
Nếu bạn có một sự khác biệt trong việc thiết lập tâm thất cho một số người trong giao tiếp và do tâm thất; không có sự khác biệt nào trong việc thiết lập tâm nhĩ cho sarà tra i do tâm nhĩ; se vi sarà pervietà del dotto arterioso vi sarà comunicazione tra aorta e arteria polmonare; se vi sarà difetto del canale atrioventricolare, il buco al centro del cuore farà comunicare tra di loro tutte le camere hearthe.
Qualora la malformazione congenita venga scoperta prima che si manifesti l'ipertensione polmonare, si potrà prevenire la sindrome grazie a interventi chirurgici specifici.
Se invece la malformazione verrà scoperta quando il flusso sanguigno avrà old subito l'inversione, bisognerà intervenire con un trapianto polmonare e hearto.
Il trattamento farmacologico, permetterà solamente una lieve riduzione dei sintomi.
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