就在一年前，Facebook 上充斥着人们以医学研究的名义将一桶桶冷水倒在头上的视频和照片。

当时，“冰桶挑战”已经成为每个人都在谈论的病毒运动-一种在线活动，旨在提高人们对肌萎缩性侧索硬化症（通常称为ALS或Lou Gehrig病）的认识和资金。 运动 引起了对社交媒体“松弛主义”的批评 —人们无需采取任何措施就能表现出与众不同的便捷方式。

但是一年之后，又有超过220亿美元的捐款，约翰·霍普金斯大学的科学家声称ALS研究取得了重大突破，并将其成功归功于公众利益的大量涌入。 约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins）教授，领导研究团队的菲利普·王（Philip Wong）说：“如果没有它，我们将无法像以前那样迅速进行研究。” “来自冰桶的资金只​​是整体的一部分，在某种程度上，它促进了我们的努力。”

Wong和他的团队已经研究ALS大约十年了，但正如约翰霍普金斯大学的另一位研究员Jonathan Ling所说的那样。 Reddit上的“Ask Me Anything”主题，投入该领域的数百万美元为研究人员提供了进行“高风险，高回报”实验的财务稳定性。

“这笔钱是在我们需要它的关键时刻到来的，”Wong说。

Sumber:

科学家们将 ALS 冰桶挑战归功于研究的突破——《华盛顿邮报》

另请参阅：

ALS：确定了导致肌萎缩侧索硬化的新基因