剂量反应关系：它是什么，为什么了解它很重要
剂量反应关系：无论药物的作用是如何产生的，通过与受体结合或通过化学相互作用，药物在作用部位的浓度控制其作用
然而，浓度响应可能很复杂并且通常是非线性的。
无论给药途径如何，药物剂量与其在细胞水平上的浓度之间的关系更为复杂。
剂量-反应曲线通常在 X 轴上表示为剂量或剂量函数（例如剂量的 log10），在 Y 轴上表示为效果（反应）的量度。
由于药物效应是剂量和时间的函数，因此该图描述了与时间无关的剂量-反应关系
为了测量药理作用，经常考虑在峰值或稳态条件下（例如在连续 EV 输注期间）获得的那些。
药理作用可以在分子、细胞、组织、器官、器械或整个微生物水平上进行量化。
假设的剂量反应曲线具有不同的特征：
- 效力（曲线沿剂量轴的位置）
- 最大功效或天花板效应（可实现的最大响应）
- 倾斜（每单位剂量的反应变化）
生物变异也会发生（同一人群中服用相同剂量药物的个体之间反应强度的差异）。
绘制在相同条件下研究的药物的剂量反应曲线有助于比较药物曲线。
该信息有助于确定达到预期效果所需的剂量。
涉及药代动力学和药效学原理的剂量-反应关系决定了药物在人群中所需的剂量、给药频率以及治疗指数。
治疗指数（最低毒性浓度与治疗浓度中位数的比值）有助于确定药物的功效和安全性。
增加具有低治疗指数的药物的剂量会增加药物毒性或无效的可能性。
然而，这些特征因人群而异，并受患者相关因素的影响，例如妊娠、年龄和器官功能（例如估计的肾小球滤过率）。
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