Ema 启动赛诺菲巴斯德疫苗 Vidprevtyn 的评估程序
Vidprevtyn 血清将由 EMA 欧洲药品管理局评估
Vidprevtyn，欧盟卫生专员 Stella Kyriakides 的声明
“由于 Ema 已开始对法国赛诺菲巴斯德的疫苗进行评估，Covid-19 疫苗的重要消息。”
这是由欧洲卫生专员斯特拉·基里亚基德斯 (Stella Kyriakides) 在推特上宣布的。
这家法国制药公司开发的血清被称为 Vidprevtyn，根据欧洲药品管理局的分析，“如果它被证明是安全有效的，”她补充说，“那么随着我们继续与大流行作斗争，它将扩大欧盟目前的疫苗组合。 ”。
当然，考虑到 Covid 变种对未来欧洲情景的影响，拥有一种有效的新疫苗来补充现有疫苗比以往任何时候都更加重要——拥有替代品总是一个好主意。
另请参阅：
EMA 开始评估 Kineret 在严重呼吸衰竭风险增加的成人 COVID-19 患者中的使用
Covid：“提防 Epsilon 变体，即使是免疫人群也有感染风险”