新意大利控制胡勒综合症
医疗营中与赫尔勒综合症战斗中的新重要范围
赫尔勒综合症
Una delle Malattie più 罕见 che si possa manifestare nei bambini è la 法德尔-赫勒综合征, gergo tecnico 中的 conosciuta 来了“蒂波粘多糖1H”。黑尾鳅 1 巴比诺奥尼 100 米拉 新鼻塞。内拉 特殊恩齐玛的曼坎萨 che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri Specifici, i 糖胺聚糖。 L'accumolo di questi zuccheri causa un danneggiamento celle, andando a compromettere la crescita e lo sviluppo psychico e cognitivo dei bambini.
不幸的是， 埃西托·内法斯托, e la morte può sopraggiungere già in età adolescenziale in paricolare per complicazioni hearthe or respiratorie.
新全景医学
已经在 2021 乌拉·里塞卡·戴尔Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica aveva dato buoni risultati。实践问题包括有关版本的相关遗传信息，是生产过程中所必需的。
La paricolarità della Terapia è l'utilizzo, nel processo di cellule staminali ematopoietiche del paziente, di 艾滋病病毒衍生品, il 病毒负责 dell'AIDS。 Si deve sapere, infatti, che semper più diequente alcune piccole porzioni della sequenza Originale vengono utilizzate nel Campo della Terapia Genetica di malattie 稀有。
Un nuovo studio pubblicato sulla rivista JCI Insight，罗马智慧大学和蒙扎 Tettamanti 基金会的国际交流中心，为蒙扎圣赫拉尔多·廷托里基金会和米兰比可卡大学做出贡献，在实验室中获得许可 有机化合物、 ossia una versione semplificata 和三维 del tessuto che forma ossa 和 cartilagini nel corpo umano。
这将允许您 得到新的卢斯·苏拉综合症.
Intervisate dall'Ansa, le dottoresse 塞拉菲尼 e 里米努奇与 Samantha Donsante della Sapienza 和 Alice Pievani della Tettamanti 基金会共同合作，并与 Prime Firmatarie 合作，hanno affermato che 有机物的创造 新年伊始，非独奏 侮辱赫尔勒综合症，但也 Approfondire la Ricerca verso la cura di altre gravi patologie Genetiche.
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