新意大利控制胡勒综合症
在医疗领域，与 Hurler 综合症的战斗中最重要的是 Cos'è la sindrome di Hurler Una delle malattie più 稀有的 si possa 清单 nei bambini è la sindrome di Pfaudler-Hurler，conosciuta in gergo tecnico come…
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罕见疾病
Viaggio attraverso le malattie più 稀有的世界
Un'esplorazione delle condizioni mediche più insolite che sfidano la scienza e la medicina Moderna Le sfide dell'ignoto Le malattie罕见的colpiscono una piccola百分比della popolazione globale，ma insieme rappresentano una…
Malattie 罕见：la Sindrome da delezione 5p（综合症“Cri-du Chat”）
La Sindrome da delezione 5p（综合征“Cri-du Chat”）è una malattia rara。 Il nome di questa malattia genetica originica dal fatto che nei primi mesi di vita, i bambini hanno un pianto molto flibile, simile a un miagolio
Malattie genetiche rare: la Syndrome del QT lungo
La Syndrome del QT lungo è una malattia genetica rara che può causare la comparsa di aritmie maligne。 La cura si basa sull'uso di farmaci beta-bloccanti
Malattie 罕见：la Sindrome di Von Hippel-Lindau
La sindrome di Von Hippel-Lindau (VHL) è una malattiagenetica rara。 Le persone affette hanno un rischio maggiore di formare sacche piene diliquido (cisti) e di sviluppare certi tipi ditumi, sia Benegi che maligni
Malattia di Fabry: che cos'è e quali sono i sintomi
La malattia di Fabry (nota anche come malattia di Anderson-Fabry) è un disordinegenetico da accumulo lisosomiale, caratterizzata dall'accumulo progressivo di glicosfingolipidi, nei tessuti e negliorgani di tutto il corpo
Pediatria, che cos'è la Sindrome di Williams？
La Sindrome di Williams è una malattia piuttosto rara (ha un'incidenza di un caso ogni 20.000 nascite) che colpisce i bambini。 Non è ereditaria，né è dovuta a fattori medici，ambientali o psicosociali
Malattie ultrarare：pubblicate le prime linee guida per la sindrome di Malan
Sindrome di Malan, le prime linee guida sono frutto della collaborazione sciencea tra Bambino Gesù e Grande Ospedale Metropolitano di Reggio Calabria。 Definite le caratteristiche Cliniche della malattia che colpisce 1 bambino su 1…
Malattie 罕见：l'interstiziopatia polmonare causa il 35% di decessi dei pazienti con sclerodermia
Interstiziopatia polmonare: in Italia manca ancora una gestione omogenea della sclerosi sistemica: deputata Bologna ha presentato un'interrogazione parlamentare sull'importanza della multidisciplinarietà
Malattie 罕见：Marina Militare 在 navigazione da Catania a Siracusa con l'associazione “Conto alla...
Malattie 罕见, sindrome di Ollier Maffucci: dal 21 al 25 giugno del 2022 i marinai speciali del gruppo "Associazione Conto Alla Rovescia (ACAR) Onlus" sono stati su Nave Italia della Marina Militare italiana per la loro seconda campagna...