未来会是通用流感疫苗吗？ 西奈山研究人员开发了通用流感病毒疫苗
未来会是通用流感疫苗吗？ 西奈山的研究人员发现，一种可诱导对多种流感病毒株和亚型产生免疫反应的疫苗在人类的早期临床试验中产生了强大而持久的结果。
今天在《自然医学》杂志上发表的一项研究中讨论了通用流感疫苗
今天在《自然医学》杂志上发表的一项研究中描述了一种通用流感病毒疫苗，该疫苗产生的抗体靶向已知能中和多种流感病毒株的流感病毒表面蛋白的一部分。
这种基于嵌合血凝素（HA）的疫苗具有通过两次或三次免疫提供长期保护的潜力，从而无需重新接种疫苗。
“能够产生广泛免疫力的流感病毒疫苗可能会针对任何正在出现的流感病毒亚型或毒株提供保护，并会大大增强我们的大流行防范能力，避免了流感大流行的未来问题，因为我们现在看到的是COVID-19，” Florian Krammer博士说，西奈山伊坎医学院的微生物学教授，以及该研究的通讯作者。
“我们的嵌合血凝素疫苗是传统疫苗的重大进步，传统疫苗通常与循环中的病毒株不匹配，影响了其有效性。 此外，每年对个人进行疫苗接种是一项庞大而昂贵的工作。”
世界卫生组织（World Health Organization）称，季节性流感是主要的公共卫生问题，全球每年导致多达650,000万人死亡。
此外，与当前的COVID-19暴发相似，流感大流行以不规则的间隔发生，可以夺去数百万人的生命。
最具有破坏性的例子是1年的H1N1918大流行，造成约40万人死亡。
通用流感疫苗相对于现有流感疫苗的优势
流感病毒疫苗-公共卫生武器库中针对季节性流感的最佳预防武器-包含三到四种流感病毒株，它们对人类中传播的病毒有反应。
然而，它们固有的弱点是，年度制剂中的疫苗菌株是基于全球健康监测和预测的，而这些预测往往与实际传播的菌株不同步。
对于新出现的大流行病毒，情况更加复杂，因为无法预测这些爆发并突然出现，因此需要生产新的匹配疫苗。
这个过程至少需要六个月，使大部分人口处于脆弱状态。
嵌合HA疫苗试图通过针对血凝素蛋白的不同部分来纠正这种不确定性，血凝素蛋白是与宿主细胞受体结合的流感病毒的主要表面糖蛋白。
常规疫苗会诱导靶向血凝素远端部分的中和抗体，即球状头部结构域。
“不幸的是，该病毒能够通过称为抗原漂移的过程突变这部分血凝素而逃避中和，”微生物学教授Peter Palese解释说。 椅子 这项研究的共同作者是西奈山伊坎医学院的微生物学系。
病毒的这种遗传变化或转移导致仅针对特定流感病毒株的免疫，需要经常重新配制和重新施用季节性疫苗。
流感疫苗因其撞击血凝素的近端部分而变得通用
相比之下，我们的嵌合HA疫苗针对的是HA蛋白的近端部分-茎结构域-已证明可在动物模型和人类中广泛中和各种流感病毒株。”
基于血凝素茎结构域的疫苗构建已成为研究界的主要关注点。
“这种疫苗的美丽之处在于它不仅具有广泛的功能，而且具有可中和多种流感病毒的秸秆特异性抗体，具有多功能性，”全球卫生和新兴病原体研究所所长，教授AdolfoGarcía-Sastre博士强调说西奈山伊坎医学院微生物学博士，也是该研究的合著者。
“这种通用疫苗可能特别适合那些没有资源或后勤力量来每年为人群接种流感疫苗的中低收入国家。”
西奈山（Mount Sinai）的1期临床试验评估了该疫苗在美国65位参与者中的安全性和免疫原性，发现产生强烈的免疫反应，接种后至少持续18个月。
Krammer博士说：“在临床工作的这一阶段，就其寿命而言，大大提高了我们对免疫反应的理解，并为这种潜在突破性疫苗的未来发展提供了极大的鼓舞。”
西奈山，PATH，GSK，芝加哥大学普利兹克医学院，辛辛那提儿童医院医学中心和北卡罗来纳州的杜克大学医学院之间的共同努力为该候选疫苗的成功测试做出了贡献。
这项研究部分由比尔和梅琳达·盖茨基金会以及美国国立卫生研究院资助。
导致疫苗设计的基础研究最初由NIAID的流感研究和监视卓越中心（CEIRS）资助，后来阶段的免疫应答分析也由NIAID的协作流感疫苗创新中心（CIVIC）资助。