Sanofi Pasteur-studie toon die doeltreffendheid van same-toediening van Covid- en griep-entstowwe
Sanofi Pasteur-navorsing het die teenliggaampiesreaksie ontleed by 300 deelnemers wat die griep-entstof saam met die derde dosis van die Covid-19-serum ontvang het
“Voorlopige resultate van die eerste beskrywende studie van mede-toediening van Sanofi Pasteur se hoë dosis vierwaardige entstof met die derde dosis Covid-19 mRNA-entstof toon dat mede-toediening van die twee entstowwe veilig, goed verdra en met voldoende antilichaamrespons was gelyk aan elke entstof wat afsonderlik toegedien word. ”
Sanofi Pasteur in 'n verklaring gesê
Die Ministerie van Gesondheid het die afgelope dae ook die gelyktydige toediening van die twee serums in dieselfde sessie goedgekeur.
“Die vierwaardige hoë dosis griep-entstof word aangedui by volwassenes van 60 jaar en ouer in Italië.
Dit is die enigste griep-entstof wat vir 10 opeenvolgende seisoene in meer as 34 miljoen mense 'n uitstekende doeltreffendheid getoon het in die voorkoming van laboratorium-bevestigde griepsiekte en die vermindering van griepverwante komplikasies, soos hospitalisasies vir kardiovaskulêre gebeurtenisse en longontsteking.
Die bemoedigende resultate van die medeadministrasie-studie versterk die aanbevelings vir die gelyktydige toediening van die twee entstowwe ook in Italië, ”gaan die nota verder.
'Hierdie studie - sê Francesca Trippi, mediese hoof van Sanofi Pasteur - toon aan dat ons in 'n ongekende historiese tydperk soos die een wat ons nog leef, steeds gekenmerk word deur die gesondheidsgeval van die pandemie en met die nuwe griepseisoen om die draai, nodig is tydige, vinnige en konkrete antwoorde oor die optimale en effektiewe bestuur van inentingsveldtogte.
Dit is die eerste studie wat positiewe wetenskaplike bewyse lewer oor antilichaamreaksies en veiligheidsprofiel, wat die gelyktydige toediening van 'n hoë dosis griep-entstof ondersteun met die derde dosis anti-Covid19-entstof.
Hierdie resultate dui op die vergemakliking van die uitvoering van inentingsveldtogte om optimale beskerming vir die hoërisiko-bevolking te verseker. ”
Michael Greenberg, mediese hoof, Sanofi Pasteur Noord -Amerika, voeg by:
'Dit is nooit noodsaakliker as hierdie seisoen om ouer volwassenes te beskerm nie, wat veral 'n hoë risiko loop vir beide Covid-19 en griepkomplikasies, wat hartaanvalle en beroertes kan insluit.
Dit is die eerste studie wat bewys lewer dat griep-inenting saam met 'n Covid-19 mRNA-booster by ouer volwassenes ondersteun word.
Hierdie positiewe resultate kan die implementering van griep-inentingsveldtogte en COVID-19-booster in die noordelike halfrond vergemaklik, veral in hierdie bevolkingsgroep met 'n hoë risiko.
Hierdie beskrywende studie is uitgevoer in die Verenigde State en het ongeveer 300 deelnemers ingeskryf wat ten minste vyf maande voor die inskrywing twee dosisse van 'n COVID-19 mRNA-entstof as primêre inenting ontvang het.
Die studie evalueer die veiligheidsprofiel en immuunrespons na gelyktydige toediening van die derde dosis Covid-19 mRNA-entstof (100 mcg dosis) saam met die hoë dosis vierwaardige griep-entstof.
Die volledige resultate van die studie sal later vanjaar gepubliseer word. Die studie word geborg deur Sanofi, in samewerking met die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), deel van die kantoor van die assistent -sekretaris vir paraatheid en reaksie van die Amerikaanse departement van gesondheid en menslike dienste, en Moderna.
Lees ook:
Kindergeneeskunde / Pfizer: 'Entstof is veilig en goed verdra deur kinders tussen 5 en 11 jaar'