COVID-19, New England Journal of Medicine publiseer studie oor die gevolge van Remdesivir
Remdesivir is 'n middel wat sedert die vroeë dae van die koronaviruspandemie die aandag van dokters en navorsers getrek het.
Dit was onmiddellik duidelik dat dit voordelige uitwerking op die behandelde pasiënte gehad het.
Dit word gebruik vir die vermoë om die reproduksievermoë van virusse te voorkom, en word toegeskryf aan korter hospitaalverblyf vir pasiënte wat die dwelm in proewe gegee het.
In 'n verslag wat in die New England Journal of Medicine gepubliseer is, het 'n groep navorsers hierdie voordelige effekte van die middel bevestig.
Remdesivir, 1,062 XNUMX pasiënte wat vir die studie gewerf is
Altesaam 1,062 XNUMX pasiënte wat bewyse van laer lugweginfeksie het, is vir die studie gewerf.
Die pasiëntgroep is in twee groepe verdeel: die eerste, van 541 pasiënte, is vir een maand met Remdesivir behandel, die tweede van 521 pasiënte met 'n placebo.
Resultate het getoon dat diegene wat Remdesivir ontvang het, 'n mediane hersteltyd van tien dae het, vergeleke met 15 dae onder die placebogroep.
Die sterftesyfer onder Remdesivir-pasiënte was ook laer: 'n geskatte sterftesyfer van 6.7% is toegeskryf aan die remdesivir-groep op dag 15 in vergelyking met 11.9% onder die placebogroep, en 11.4% met Remdesivir in vergelyking met 15.2% wat per dag met die placebo behandel is. 29.
Daarbenewens is slegs 131 van die 532 pasiënte wat Remdesivir (24.6%) ontvang het, gerapporteer teenoor by 163 van die 516 pasiënte wat placebo ontvang het (31.6%).
“Remdesivir was beter as placebo as ...”
Uiteindelik het data uit die verslag getoon dat 'Remdesivir beter was as placebo om die tyd tot herstel te verkort by volwassenes wat in die hospitaal opgeneem is met COVID-19 en bewyse van laer lugweginfeksie gehad het.'
Die gemiddelde ouderdom van die pasiënte was naby 59 jaar, en 64.4% daarvan was mans.
Op grond van die ontwikkelende epidemiologie van COVID-19 tydens die proef, was 79.8% van die pasiënte ingeskryf by plekke in Noord-Amerika, 15.3% in Europa en 4.9% in Asië.
Oor die algemeen was 53.3% van die pasiënte wit, 21.3% swart, 12.7% was Asiërs en 12.7% is as ander aangewys of nie gerapporteer nie; 250 (23.5%) was Spaans of Latino.
'N Studie is dus nuttig om die bruikbaarheid van die geneesmiddel in hierdie spesifieke siekte te verstaan en te gebruik in situasies waarin die pasiënt voordeel kan trek.
LEES OOK:
COVID-19-behandeling, EMA evalueer die antivirale remdesivir: sal Europa dit ook na die VSA gebruik?