Derde dosis entstof, Pfizer en BioNTech lê data by FDA: die twee maatskappye kondig aan dat die resultate van die fase 1 -proef ook in die komende weke by die European Medicines Agency Ema ingedien sal word

Pfizer oor die derde dosis entstof: ''n Bykomende verhoging binne 6-12 maande na die tweede dosis help om 'n hoë vlak van beskerming teen Covid-19 te handhaaf.

Pfizer en BioNTech het in 'n verklaring aangekondig dat hulle aanvanklike data van hul proef by die Food and Drug Administration (Fda) ingedien het om die evaluering van die derde dosis van die Covid -entstof te ondersteun vir toekomstige magtiging van hierdie booster by mense van 16 jaar en ouer.

Pfizer en BioNTech rapporteer dat aanvanklike gegewens 'n 'aansienlik' hoër vlak van neutraliserende teenliggaampies teen die aanvanklike Sars-CoV-2-virus en die beta- en delta-variante toon by diegene wat 'n ekstra booster gekry het, vergeleke met die vlakke wat na twee dosisse waargeneem is.

In die persverklaring van die twee maatskappye word ook gesê dat die resultate van die fase 1 -proefneming ook in die komende weke aan die European Medicines Agency (EMA) en ander regulerende liggame voorgelê sal word.

Pfizer se voorsitter en uitvoerende hoof, Albert Bourla, sê: "Inenting is ons doeltreffendste manier om Covid-19-infeksie, veral ernstige siektes en hospitalisasie, te voorkom, en die groot impak daarvan op die beskerming van mense se lewens is onbetwisbaar."

Lees ook:

Covid tree nie terug nie en eerste regerings begin met die derde dosis entstof

Covid in die VSA, Fauci: 'Derde dosis entstof waarskynlik vir almal'

Bron:

Dire Agency