Blaai-tag

EMA

Ema: 'Redelik om die vierde dosis aan die immuunonderdrukte te gee'

Jan 18, 2022

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) verduidelik dat "daar tans geen bewyse is van die behoefte aan 'n vierde dosis in die algemene bevolking nie". Dit waarsku: 'Korttermynherroepings kan teenliggaampies verminder'

Nuus

Europa, Ema gee groen lig vir derde dosis Moderna-entstof

Oktober 27, 2021

Die Europese Medisyne-agentskap Ema verduidelik dat die toediening van die entstof ses tot agt maande ná die tweede dosis 'n toename in teenliggaampies bevorder. Die besluit bly egter 'n nasionale bevoegdheid

Gesondheid en Veiligheid

In seldsame siektes, beveel EMA aan om die indikasie vir mepolizumab teen EGPA uit te brei, 'n seldsame ...

September 18, 2021

EMA het aanbeveel dat Nucala (mepolizumab) 'n uitbreiding van die aanduiding gegee word as 'n aanvullende behandeling vir pasiënte van 6 jaar en ouer met herhalende of refraktêre eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), 'n seldsame ...

Nuus

EMA begin met die evaluering van die gebruik van Kineret by volwasse COVID-19 pasiënte met 'n verhoogde risiko vir ernstige ...

Julie 19, 2021

EMA het begin met die evaluering van 'n aansoek om die gebruik van Kineret (anakinra) uit te brei tot die behandeling van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) by volwasse pasiënte met longontsteking wat die risiko loop om ernstige asemhalingsversaking te ontwikkel ...