COVID-19 ، في الولايات المتحدة الأمريكية أعصاب على تطوير العلاجات واللقاحات: عقار الأجسام المضادة Eli Lilly كان تحت رعاية المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية.

وكانت وكالة المعاهد الوطنية للصحة (NIH) هي التي أوقفت الدراسة ، مدعية أن تطوير نفس الشيء لم يظهر مشكلة تتعلق بالسلامة (والتي كانت تحوم أيضًا) ، ولكن احتمالية منخفضة أن يكون الدواء مفيدًا المرضى في المستشفى.

في الولايات المتحدة ، ينهي عقار مضاد لـ COVID-19 مساره: تدخل المعاهد الوطنية للصحة

وفي بيان ، أشارت ليلي إلى أن الحكومة تواصل دراسة منفصلة تختبر عقار الأجسام المضادة في المرضى الخفيفين إلى المتوسطين ، في محاولة لمنع دخول المستشفى والمرض الشديد.

كما تواصل الشركة دراساتها الخاصة باختبار العقار ، والذي يتم تطويره مع شركة AbCellera الكندية.

الأجسام المضادة هي بروتينات يصنعها الجسم عند حدوث العدوى. يعلقون على فيروس ويساعدون على القضاء عليه.

الأدوية التجريبية هي نسخ مركزة من واحد أو اثنين من الأجسام المضادة المحددة التي عملت بشكل أفضل ضد الفيروس التاجي في الاختبارات المعملية والحيوانية.

طلب Lilly و Regeneron من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منح إذن استخدام طارئ لأدويتهم لـ COVID-19 بينما تستمر دراسات المرحلة المتأخرة.

تقول Lilly إن طلبها يستند إلى نتائج أخرى تشير إلى أن الدواء يساعد المرضى الذين لم يدخلوا المستشفى ، وأنها ستستمر في طلب إذن إدارة الغذاء والدواء للاستخدام الطارئ.

اقرأ أيضًا:

معدل انخفاض في فشل القلب الاستشفاء في إيطاليا خلال تفشي مرض فيروس كورونا 19 الجائحة

اقرأ المقال الإيطالي

المصدر

NZHerald