علاج COVID-19 ، تقوم EMA بتقييم استخدام Remdesivir في أوروبا

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

علاج COVID-19 ، تقوم EMA بتقييم Remdesivir المضاد للفيروسات: بعد الولايات المتحدة ، هل ستستخدمه أوروبا أيضًا؟

By غرفة الأخبار On يونيو 9، 2020

لقد كان خبرًا هامًا عندما أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA) إجراءً طارئًا لاستخدام Remdesivir في علاج COVID-19. ماذا الآن في أوروبا؟

تقوم EMA بتقييم استخدام Remdesivir في علاج مرضى COVID-19

Remdesivir هو دواء مضاد للفيروسات تمت دراسته لعلاج مرض فيروس تاجي جديد (COVID-19). تم تقديم طلب للحصول على ترخيص السوق لـ Remdesivir ، وهو دواء مضاد للفيروسات لعلاج COVID-19 في الولايات المتحدة إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).

أطلقت EMA رسميًا تقييمًا لفوائد ومخاطر Remdesivir على المرضى ، والذي سيتبع مسارًا قصيرًا. يمكن إصدار الرأي في غضون بضعة أسابيع ، اعتمادًا على موثوقية البيانات المقدمة ووفقًا للحاجة المحتملة لإنتاج معلومات إضافية لدعم التقييم.

Coronavirus and Remdesivir: ما هي خصائصه؟ ولماذا اختيار استخدامه لعلاج مرضى COVID-19؟

وهو مثبط لبوليميراز الحمض النووي الريبي الفيروسي ، أي أنه عقار يتداخل مع إنتاج المواد الوراثية الفيروسية ، مما يمنع الفيروس من التكاثر.

لقد تم إثباته على نطاق واسع في النشاط المختبري ضد العديد من فيروسات RNA ، بما في ذلك SARS-CoV-2 ، الفيروس الذي يسبب COVID-19. تم تطوير Remdesivir في الأصل لعلاج مرض فيروس إيبولا.

على الرغم من أن Remdesivir غير مصرح به بعد في الاتحاد الأوروبي ، إلا أنه متاح فقط للمرضى من خلال التجارب السريرية وبرامج "الاستخدام الرحيم" ، والتي تسمح للمرضى بالوصول إلى الأدوية غير المصرح بها في حالات الطوارئ الشديدة.

في هذه المرحلة ، ومع ذلك ، هناك فضول متزايد حول هذا الدواء ، والذي يمكن أن يثبت بالفعل أنه مفتاح علاج فيروسات التاجية. خاصة في نظر بعد الخوف من عودة ذروة العدوى في الخريف.