Хапче за лечение на Covid също от Pfizer: „89% ефективно срещу хоспитализация или смърт“
Хапче за лечение на Covid от Pfizer, главен изпълнителен директор Алберт Бурла: „Пробив в спирането на опустошението от пандемия“
След одобрението на Великобритания за лекарството Merck срещу Covid, Pfizer разкрива резултатите от своето хапче за коронавирус
Компанията обяви днес, че нейният нов орален антивирусен кандидат срещу Covid-19, Paxlovid, значително намалява риска от хоспитализация или смърт с до 89%.
Данните са получени от рандомизирано, двойно-сляпо проучване на 1,219 възрастни, нехоспитализирани пациенти с Covid-19 с висок риск от прогресиране до тежко заболяване.
Пациентите идват от центрове за клинични изпитвания в Северна и Южна Америка, Европа, Африка и Азия, като 45% са от САЩ.
По-подробно, анализът показа 89% намаление на риска от хоспитализация или смърт поради каквато и да е причина, свързана с Covid-19, в сравнение с плацебо при пациенти, лекувани в рамките на три дни от появата на симптомите (първична крайна точка).
0.8% от пациентите, които са получавали лекарството на Pfizer, са хоспитализирани до 28-ия ден след рандомизацията (3/389 хоспитализирани без смъртни случаи), в сравнение със 7.0% от пациентите, които са получавали плацебо и са били хоспитализирани или починали (27/385 хоспитализирани със 7 последващи смъртни случая) .
Хапчето против Covid на Pfizer: подобни намаления на свързаните с Covid-19 хоспитализация или смърт са наблюдавани при пациенти, лекувани в рамките на пет дни след появата на симптомите
0% от пациентите, които са получавали Paxlovid, са хоспитализирани до ден 28 след рандомизацията (6/607 хоспитализирани, без смъртни случаи), в сравнение с 6.7% от пациентите, които са получавали плацебо (41/612 хоспитализирани с 10 последващи смъртни случая), с висока статистическа значимост .
В общата проучвана популация до 28-ия ден не са докладвани смъртни случаи при пациенти, получаващи Paxlovid, в сравнение с 10 (1.6%) смъртни случая при пациенти, получаващи плацебо.
Президентът и главен изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла каза: „Днешните новини са реална повратна точка в глобалните усилия за спиране на опустошението от тази пандемия.
Тези данни предполагат, че нашият орален антивирусен кандидат, ако бъде одобрен или одобрен от регулаторните органи, има потенциал да спаси живота на пациентите, да намали тежестта на инфекциите с Covid-19 и да премахне до девет от десет хоспитализации“, заключи той.
Прочетете още:
Европа, Ema оценява нови данни за миокардит след ваксината Pfizer и Moderna Mrna
EU/Ema дава зелена светлина за спешна употреба на лекарството Merck против Covid